Me2TTFPPh2 | 180626-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Me2TTFPPh2
• 英文别名: [2-(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 180626-91-9
• 化学式: C₂₀H₁₇PS₄
• 分子量: 416.593
• InChiKey: MZGFHSKZSKNYAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [octakis(μ3-selenido)hexaacetonitrilehexarhenium(III)](SbF6)2 、 Me2TTFPPh2 以 氯苯 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Multielectron Donors Based on TTF−Phosphine and Ferrocene−Phosphine Hybrid Complexes of a Hexarhenium(III) Octahedral Cluster Core

  摘要：

  Electroactive molecular materials precursors are obtained through coordination chemistry of the hexarhenium cluster core [Re6Se8](2+) on the six available apical positions with redox-active phosphines bearing tetrathiafulvalene- or ferrocene-based moieties. Single-crystal X-ray diffraction study and electrospray mass spectrometry ascertain the synthesis of these hexasubstituted electroactive clusters, containing up to 12 redox active sites. Cyclic voltammetry experiments demonstrate that these compounds can be reversibly oxidized at rather low potentials, thus allowing an easy access to the corresponding radical species which should provide new conducting and/or magnetic molecular materials.

  DOI：

  10.1021/ic0486217
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-yl)piperidinium hexafluorophosphate 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 Me2TTFPPh2
  参考文献：
  名称：

  含有两个或三个四硫富瓦烯（TTF）或邻-二甲基-TTF部分的膦的氧化。形成自由基聚阳离子的证据

  摘要：

  四硫富瓦烯基（二苯基）膦（1），4'，5'-二甲基四硫富瓦烯-4-基（二苯基）膦（1a），双（四硫富瓦烯基）苯基膦（2），双（4'，5'-二甲基叔-然后通过EPR和ENDOR光谱法和循环伏安法对四硫富瓦烯-4-基）苯基膦（2a），三（四硫富瓦烯基）膦（3）和三（4'，5'-二甲基四硫富瓦烯-4-基）膦（3a）进行检测。1-3a中的每个四硫富瓦烯（TTF）或4,5-二甲基四硫富瓦烯（o -DMTTF）部分均提供两个电子，因此在低于1 V的电势下（相对于SCE）彻底氧化会导致指示1 2+或1a 2+，四阳离子2 4+或2a 4+和六阳离子36+或3a 6+。在2、2a，3和3a中，电子从不同的TTF或o -DMTTF部分被一对一地去除。在最初形成的自由基阳离子2˙ +，2a˙ +，3˙ +和3a˙ +中，电子空穴在所有TTF或o -DMTTF部分，在2˙ +或2a˙ +中的两个以及在3˙中的三个处的位置上都离域。

  DOI：

  10.1039/p29960001409

文献信息

• Multielectron Donors Based on TTF−Phosphine and Ferrocene−Phosphine Hybrid Complexes of a Hexarhenium(III) Octahedral Cluster Core
  作者：Sandrine Perruchas、Narcis Avarvari、David Rondeau、Eric Levillain、Patrick Batail

  DOI：10.1021/ic0486217

  日期：2005.5.1

  Electroactive molecular materials precursors are obtained through coordination chemistry of the hexarhenium cluster core [Re6Se8](2+) on the six available apical positions with redox-active phosphines bearing tetrathiafulvalene- or ferrocene-based moieties. Single-crystal X-ray diffraction study and electrospray mass spectrometry ascertain the synthesis of these hexasubstituted electroactive clusters, containing up to 12 redox active sites. Cyclic voltammetry experiments demonstrate that these compounds can be reversibly oxidized at rather low potentials, thus allowing an easy access to the corresponding radical species which should provide new conducting and/or magnetic molecular materials.
• Oxidation of phosphines containing two or three tetrathiafulvalene (TTF) or o-dimethyl-TTF moieties. Evidence for formation of radical polycations
  作者：Fabian Gerson、Axel Lamprecht、Marc Fourmigué

  DOI：10.1039/p29960001409

  日期：——

  only one donor moiety. These species are supposed to be the radical trications 2˙3+ or 2a˙3+ and the radical pentacations 3˙5+ or 3a˙5+. The intermediately occurring dication 22+ or 2a2+ and 32+ or 3a2+, as well as the tetracations 34+ or 3a4+, should have a triplet ground-state, while the trications 33+ or 3a3+ are expected to be quartet species.

  四硫富瓦烯基（二苯基）膦（1），4'，5'-二甲基四硫富瓦烯-4-基（二苯基）膦（1a），双（四硫富瓦烯基）苯基膦（2），双（4'，5'-二甲基叔-然后通过EPR和ENDOR光谱法和循环伏安法对四硫富瓦烯-4-基）苯基膦（2a），三（四硫富瓦烯基）膦（3）和三（4'，5'-二甲基四硫富瓦烯-4-基）膦（3a）进行检测。1-3a中的每个四硫富瓦烯（TTF）或4,5-二甲基四硫富瓦烯（o -DMTTF）部分均提供两个电子，因此在低于1 V的电势下（相对于SCE）彻底氧化会导致指示1 2+或1a 2+，四阳离子2 4+或2a 4+和六阳离子36+或3a 6+。在2、2a，3和3a中，电子从不同的TTF或o -DMTTF部分被一对一地去除。在最初形成的自由基阳离子2˙ +，2a˙ +，3˙ +和3a˙ +中，电子空穴在所有TTF或o -DMTTF部分，在2˙ +或2a˙ +中的两个以及在3˙中的三个处的位置上都离域。