2-(2-溴-6-硝基苯基)乙酸 | 37777-74-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴-6-硝基苯基)乙酸
• 中文别名: 6-溴-2-硝基苯乙酸
• 英文名称: 6-bromo-2-nitrophenylacetic acid
• 英文别名: 2-(2-bromo-6-nitrophenyl)acetic acid；(2-Brom-6-nitrophenyl)-essigsaeure；2-bromo-6-nitro-phenyl acetic acid
• CAS: 37777-74-5
• 化学式: C₈H₆BrNO₄
• 分子量: 260.044
• InChiKey: LOWAAWMXRXSOPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴-6-硝基苯基)乙酸 在 硫酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.1%的产率得到4-溴吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some reactions of 6-bromooxindole.

  摘要：

  描述了一种高效合成4-和6-溴吲哚酮的过程，这些化合物之前未被报道，合成原料为6-和4-氨基-2-硝基甲苯，同时还介绍了6-溴吲哚酮转化为3-酰化衍生物的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1414
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Bromo-6-nitrophenyl)acetaldehyde 在 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 氨基磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-溴-6-硝基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的某些杂环磺胺衍生物：用于增强患者的谷氨酸受体功能，因此，用于治疗各种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20030225127A1

文献信息

• [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Heterocyclic sulfonamide derivatives and their use for potentiating glutamate receptor function
  申请人：——

  公开号：US20030220369A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides certain heterocyclic sulfonamide derivatives of formula I: useful for potentiating glutamate receptor function in a patient and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了公式I的某些杂环磺胺衍生物：用于增强患者的谷氨酸受体功能，因此，用于治疗各种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。
• A safe and selective method for reduction of 2-nitrophenylacetic acid systems to N-aryl hydroxamic acids using continuous flow hydrogenation
  作者：Ogar Ichire、Petra Jans、Galina Parfenov、Amy B. Dounay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.008

  日期：2017.2

  The cyclic hydroxamic acid functional group is critical to the biological activity of numerous natural products and drug candidates. Efficient, reliable, and green synthetic methods to produce cyclic hydroxamic acids are needed. Herein, flow hydrogenation has been explored as a novel approach toward achieving the selective partial reduction of 2-nitrophenylacetic acid to 1-hydroxyindolin-2-one. The

  环状异羟肟酸官能团对于众多天然产物和候选药物的生物活性至关重要。需要有效，可靠和绿色的合成方法来生产环状异羟肟酸。在本文中，已经探索了流动氢化作为实现2-硝基苯基乙酸选择性部分还原为1-羟基吲哚-2-酮的新方法。双齿配体1,10-菲咯啉已被确定为在Pt / C催化过程中调节产物选择性的独特抑制剂。根据新优化的反应条件下，有针对性的hydroxami Ç产生以高选择性（49：1）在酸的副产物的内酰胺。对于多种2-硝基苯基乙酸衍生物证明了反应范围。
• Aminomethyl-Biaryl Derivatives Complement Factor D inhibitors and uses thereof
  申请人：BELANGER David B.

  公开号：US20160145247A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Intramolecular Aerobic Ring Expansion of Cyclic Ketone: A Mild Method for the Synthesis of Medium‐Sized Lactones and Macrolactones
  作者：Qi‐Ming Liang、Jing‐Yun Zheng、Si‐Yuan Lu、Hong‐Mei Wang、Lu Luo、Xiang‐Zhi Zhang、Jin‐Bao Peng、Na Feng、Ai‐Jun Ma

  DOI：10.1002/adsc.202200192

  日期：2022.7.5

  An operationally simple protocol for the synthesis of medium-sized lactones and macrolactones via an intramolecular ring expansion of cyclic ketones has been developed. Using this method, a series of 10- and 12-membered lactones was synthesized under mild conditions. Preliminary mechanistic studies showed that a radical pathway might be involved in this reaction.

  已经开发了一种操作简单的协议，用于通过环酮的分子内环扩展来合成中等大小的内酯和大分子内酯。使用该方法，在温和条件下合成了一系列 10 元和 12 元内酯。初步的机理研究表明，该反应可能涉及自由基途径。