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dimethyl 2-(2-(p-tolylethynyl)benzylidene)malonate | 1258791-24-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(2-(p-tolylethynyl)benzylidene)malonate
英文别名
——
dimethyl 2-(2-(p-tolylethynyl)benzylidene)malonate化学式
CAS
1258791-24-0
化学式
C21H18O4
mdl
——
分子量
334.372
InChiKey
VVJPLSHTMKWRLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(2-(p-tolylethynyl)benzylidene)malonatecopper(l) iodide 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 sodium hydride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 dimethyl 2-((2-(4-isopropylphenyl)-3-(p-tolyl)-1,2-dihydroisoquinolin-1-yl)methyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    通过 Ni(II) 和 Cu(I)/Ag(I) 催化芳胺与邻炔基供体-受体环丙烷 (o-ADACs) 的双亲核加成合成取代的 1,2-二氢异喹啉
    摘要:
    在催化Ni ( ClO 4 ) 2 · 6H 2 O和开发了 CuI/AgOTf 系统。进一步应用该协议,一些衍生的丙二酸酯在 Krapcho 脱羧反应条件下转化为相应的单酯。此后,这些酯被转化为各自的酸和醇。此外,用过量的 TFAA 还获得了多功能化的 4-(2,2,2-三氟乙酰基) 1,2-二氢异喹啉。
    DOI:
    10.1039/d1ob00760b
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二甲酯2-[ 2 -(4-甲基苯基)乙炔基]苯甲醛哌啶溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.08h, 以81%的产率得到dimethyl 2-(2-(p-tolylethynyl)benzylidene)malonate
    参考文献:
    名称:
    通过 Ni(II) 和 Cu(I)/Ag(I) 催化芳胺与邻炔基供体-受体环丙烷 (o-ADACs) 的双亲核加成合成取代的 1,2-二氢异喹啉
    摘要:
    在催化Ni ( ClO 4 ) 2 · 6H 2 O和开发了 CuI/AgOTf 系统。进一步应用该协议,一些衍生的丙二酸酯在 Krapcho 脱羧反应条件下转化为相应的单酯。此后,这些酯被转化为各自的酸和醇。此外,用过量的 TFAA 还获得了多功能化的 4-(2,2,2-三氟乙酰基) 1,2-二氢异喹啉。
    DOI:
    10.1039/d1ob00760b
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文献信息

  • Efficient Assembly of 1-(1<i>H</i>-Imidazol-1-yl)-3-methylene-1<i>H</i>-indenes via Tandem Reaction of (2-(Alkynyl)benzylidene)malonates with Imidazoles
    作者:Guanyinsheng Qiu、Qiuping Ding、Ke Gao、Yiyuan Peng、Jie Wu
    DOI:10.1021/co100006g
    日期:2011.1.10
    The tandem nucleophilic addition and 5-exo-cycliyition of (2-(alkynyl)benzylidene)malonates with imidazole derivatives in the presence of t-BuOK is reported. This reaction proceeds smoothly under mild conditions with high selectivity to afford the corresponding 1-(1H-imidazol-1-yl)3-methylene-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylates in good to excellent yields.
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