(3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ol | 305378-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ol
• CAS: 305378-60-3
• 化学式: C₁₅H₃₀O₅Si
• 分子量: 318.486
• InChiKey: SKVUWNFQWMTJRC-CKIKVBCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-trifluoromethanesulfonyl-3,4-O-isopropylidene-L-fucose-1,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  Szewczyk; Banaszek, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 9, p. 1275 - 1281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,4S,6R,7S,7aR)-6-Benzyloxy-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Szewczyk; Banaszek, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 9, p. 1275 - 1281

  摘要：

  DOI：