4-溴-2,6-二氯甲苯 | 204930-37-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,6-二氯甲苯
• 中文别名: 5-溴-1,3-二氯-2-甲基苯
• 英文名称: 4-bromo-2,6-dichlorotoluene
• 英文别名: 5-bromo-1,3-dichloro-2-methylbenzene
• CAS: 204930-37-0
• 化学式: C₇H₅BrCl₂
• 分子量: 239.927
• InChiKey: LEXOYLCPBCBPJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氯甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到5-bromo-2-(bromomethyl)-1,3-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] THYROMIMETICS
  [FR] THYROMIMÉTIQUES

  摘要：

  本文披露了具有治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病效用的甲状腺模拟化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2021257804A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-甲基苯胺 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-溴-2,6-二氯甲苯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS

  摘要：

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20100222345A1

文献信息

• [EN] ORGANIC MOLECULES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES POUR DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：WO2021151532A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The invention relates to an organic molecule, in particular for the application in optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule has a structure of formula (I), wherein: RI, RII, RIII, RIV, RV, RVI, RVII, RVIII, RIX, RX, RXI, RA, RB, RC and RD are independently selected from the group consisting of: hydrogen, deuterium, halogen, C1-C12-alkyl, wherein optionally one or more hydrogen atoms are independently substituted by R5; C6-C18-aryl, wherein optionally one or more hydrogen atoms are independently substituted R5; and C3-C15-heteroaryl, wherein optionally one or more hydrogen atoms are independently substituted R5; any adjacent two of RI, RII, RIII, RIV, RV, RVI, RVII, RVIII, RIX, RX, RA, RB, RC, RD may form a monocyclic ring system with 5 to 8 C-atoms, wherein, optionally, each hydrogen can independently from each other be substituted by R6; at least RA and RB together form a monocyclic ring system with 5 to 8 C-atoms.

  该发明涉及一种有机分子，特别用于应用于光电子器件中。根据该发明，该有机分子具有如下结构的式子(I)，其中：RI、RII、RIII、RIV、RV、RVI、RVII、RVIII、RIX、RX、RXI、RA、RB、RC和RD分别独立地选自以下组合中的一种：氢、氘、卤素、C1-C12-烷基，其中可选地一个或多个氢原子独立地被R5取代；C6-C18-芳基，其中可选地一个或多个氢原子独立地被R5取代；和C3-C15-杂芳基，其中可选地一个或多个氢原子独立地被R5取代；RI、RII、RIII、RIV、RV、RVI、RVII、RVIII、RIX、RX、RA、RB、RC、RD中的任意相邻两个可形成具有5至8个碳原子的单环环系统，其中可选地，每个氢可以独立地被R6取代；至少RA和RB共同形成具有5至8个碳原子的单环环系统。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-BROMO-1,2,3-TRICHLOROBENZENE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 5-BROMO-1,2,3-TRICHLOROBENZÈNE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016058897A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula I (I), comprising reacting a compound of formula II (II), with a brominating agent in the presence of an acidic catalyst to a compound of formula III (III), and reacting the compound of formula III in tetrahydrofuran or 2-methyl-tetrahydrofuran with potassium tert-butoxide to a compound of formula I.

  本发明涉及一种制备化合物I（I）的方法，包括将化合物II（II）与一种溴化剂在酸性催化剂存在下反应得到化合物III（III），然后将化合物III在四氢呋喃或2-甲基四氢呋喃中与叔丁氧化钾反应得到化合物I的过程。
• INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Mabry Thomas Edward

  公开号：US20090099180A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I): having 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.

  本发明揭示了具有11β-HSD类型1拮抗活性的新型化合物的公式（I）以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含公式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。
• Pyrrolopyrimidine and Pyrrolopyridine Derivatives Substituted with a Cyclic Amino Group As Crf Antagonists
  申请人：Nakazato Atsuro

  公开号：US20080280928A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [PROBLEM TO BE SOLVED] An object of the present invention is to provide an antagonist against CRF receptors and/or an agonist for δ receptors which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for diseases in which CRF is considered to be involved, such as depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorder, hypertension, gastrointestinal diseases, drug dependence, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral edema, cephalic external wound, inflammation, immunity-related diseases, alopecia, irritable bowel syndrome, sleep disorders, epilepsy, dermatitides, schizophrenia, pain, etc. [SOLUTION] A pyrrolopyrimidine or pyrrolopyridine derivative substituted with a cyclic amino group represented by the following a [I] has a high affinity for CRF receptors and/or δ receptors, and is effective against diseases in which CRF is considered to be involved.

  【问题需解决】本发明的目的是提供一种针对CRF受体的拮抗剂和/或δ受体的激动剂，其作为治疗或预防CRF参与的疾病，如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠疾病、药物依赖、脑梗塞、脑缺血、脑水肿、头部外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、癫痫、皮炎、精神分裂症、疼痛等方面的治疗或预防药物。 【解决方案】一种通过以下a[I]所代表的环状氨基基团取代的吡咯吡嘧啶或吡咯吡啶衍生物具有高亲和力，可用于CRF受体和/或δ受体，并对CRF参与的疾病具有治疗作用。
• Pyrrolopyrimidine Derivatives Substituted with Cyclic Amino Group
  申请人：NAKAZATO Atsuro

  公开号：US20080287397A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  An object of the present invention is to provide an antagonist against CRF receptors which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for diseases in which CRF is considered to be involved, such as depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorder, hypertension, gastric diseases, drug dependence, epilepsy, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral edema, cephalic external wound, inflammation, immunity-related diseases, alopecia, irritable bowel syndrome, sleep disorders, epilepsy, dermatitides, schizophrenia, etc. This problem can be solved with a pyrrolopyrimidine or pyrrolopyridine derivative substituted with a cyclic amino group represented by formula [I] below which has a high affinity for CRF receptors and is effective against diseases in which CRF is considered to be involved.

  本发明的目的是提供一种CRF受体拮抗剂，作为治疗或预防与CRF有关的疾病的药物，例如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃病、药物依赖、癫痫、脑梗塞、脑缺血、脑水肿、头部外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、皮炎、精神分裂症等。这个问题可以通过下式[I]所表示的带有环状氨基基团的吡咯吡嘧啶或吡咯吡啶衍生物来解决，其具有高亲和力，对CRF受体有效，并且对与CRF有关的疾病也有效。

表征谱图