4-溴-2,6-二氯苯甲醛 | 111829-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,6-二氯苯甲醛
• 英文名称: 4-bromo-2,6-dichlorobenzaldehyde
• CAS: 111829-72-2
• 化学式: C₇H₃BrCl₂O
• 分子量: 253.91
• InChiKey: FXYQBYXIEVCPHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.798±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氯苯甲醛 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82 %的产率得到2,6-二氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  将光催化整体水分解与有机分子加氢耦合：使用水作为氢源和电子供体以实现加氢的策略

  摘要：

  在绿色化学中使用水作为氢源来实现有机分子的氢化是很有趣的。然而，由于整体水分解的高度困难，当前的光驱动策略受到用于质子还原的还原剂的费用的影响。在此，我们克服了这一挑战并报告了光诱导的整体水分解与芳基溴化物的氢化通过可回收的 Pd/gC 3 N 4之间的协同催化作用相结合。和 Fe 物种，这开辟了一条光催化途径，可以将水用作电子供体和氢源，以实现芳基溴化物的氢化，避免使用额外的还原剂。此外，温和的条件、可回收的催化剂系统和使用可见光作为能源使这一过程更加环保。本方法还可以有效合成各种高附加值的氘代芳烃。这项工作将指导化学家使用水作为电子供体和氢源来开发各种有机化合物加氢的绿色程序。

  DOI：

  10.1039/d2gc02427f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-甲基苯胺 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.67h， 生成 4-溴-2,6-二氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Banfi, Stefano; Cavazzini, Marco; Pozzi, Gianluca, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 4, p. 871 - 877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diverse <i>ortho</i>-C(sp²)–H Functionalization of Benzaldehydes Using Transient Directing Groups
  作者：Xi-Hai Liu、Hojoon Park、Jun-Hao Hu、Yan Hu、Qun-Liang Zhang、Bao-Long Wang、Bing Sun、Kap-Sun Yeung、Fang-Lin Zhang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b11188

  日期：2017.1.18

  Pd-catalyzed C-H functionalizations promoted by transient directing groups remain largely limited to C-H arylation only. Herein, we report a diverse set of ortho-C(sp2)-H functionalizations of benzaldehyde substrates using the transient directing group strategy. Without installing any auxiliary directing group, Pd(II)-catalyzed C-H arylation, chlorination, bromination, and Ir(III)-catalyzed amidation

  由瞬态导向基团促进的 Pd 催化的 CH 官能化仍然主要仅限于 CH 芳基化。在此，我们报告了使用瞬态定向组策略对苯甲醛底物进行的一组不同的邻 C(sp2)-H 功能化。在不安装任何辅助导向基团的情况下，可以在苯甲醛底物上实现 Pd(II) 催化的 CH 芳基化、氯化、溴化和 Ir(III) 催化的酰胺化。通过亚胺键原位形成的瞬态导向基团可以覆盖其他能够指导 CH 活化或催化剂中毒的配位官能团，显着扩大了金属催化的苯甲醛 CH 官能化的范围。这种方法的实用性通过多种应用得到证明，包括药物类似物的后期多样化。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021143706A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The application relates to a compound of Formula (I') or (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of thyroid hormone receptors, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease or disorder regulated by thyroid hormone.

  该申请涉及式(I')或(I)的化合物，或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其可调节甲状腺激素受体的活性，包含式(I')或(I)的化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防由甲状腺激素调节的疾病或失调的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO INC

  公开号：WO2017136688A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present disclosure provides compounds of Formula (I) and Formula (II). The compounds described herein may be useful in treating proliferative diseases (e.g., cancer).Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.

  本公开提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物。本文描述的化合物可能在治疗增殖性疾病（例如癌症）方面有用。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• Furo- and Thieno [3,2-c] Pyridines
  申请人：Li An-Hu

  公开号：US20090197864A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.

  Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶的化合物I的制备、中间体、药用可接受的盐、药物组合物以及用途，例如在疾病治疗中的应用，包括癌症，包括涉及EMT的疾病，包括由蛋白激酶活性介导的疾病，如RON和/或MET。