(S)-(+)-3-喹宁醇 | 34583-34-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 中文名称: (S)-(+)-3-喹宁醇
• 中文别名: (S)-(+)-3--奎宁醇；S-3-奎宁环醇；(S)-(+)-3-羟基奎宁；(S)-(+)-3-奎宁醇
• 英文名称: (S)-quinuclidin-3-ol
• 英文别名: (S)-3-quinuclidinol；(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ol
• CAS: 34583-34-1
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: IVLICPVPXWEGCA-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217 °C
• 沸点：
  206.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（轻微）、氯仿（轻微）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-3-喹宁醇 在 octahydro-2,5-epiminopentalen-7-yloxidanyl 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.0h， 以34%的产率得到3-奎宁环酮
  参考文献：
  名称：

  9-Azanoradamantane N-oxyl（Nor-AZADO）：一种用于醇氧化的高活性有机催化剂。

  摘要：

  已经开发出用于醇氧化的高活性有机催化剂。9-Azanoradamantane N-oxyl（Nor-AZADO 4）构成不受阻碍的稳定硝氧基自由基，在将醇氧化为2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）和AZADOs方面表现出优异的催化活性。它们相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1570
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酸乙酯-4-哌啶甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 (S)-(+)-3-喹宁醇
  参考文献：
  名称：

  一种光学活性3-奎宁醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种中间体的合成方法，属于有机合成领域。具体说是一种操作简便，成本低廉，适用于工业化生产的光学活性3‑奎宁醇的制备方法。以4‑哌啶甲酸为起始原料，通过酯化，亲核取代，Dieckmann缩合，脱羧，成盐，还原，乙酰化，化学拆分等得到中间体光学活性3‑奎宁醇。上述的反应式如下：

  公开号：

  CN107721999A
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-Fluorophenyl)-4-(2-isocyanatopropan-2-yl)-1,3-thiazole 、 N-[2-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]propan-2-yl]imidazole-1-carboxamide 、 (S)-(+)-3-喹宁醇 在 (S)-(+)-3-喹宁醇 作用下， 以71的产率得到(3S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基N-{2-[2-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-4-基]丙-2-基}氨基甲酸酯苹果酸盐
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PREPARING GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种制备葡糖酰胺合成酶（GCS）抑制剂的方法，该抑制剂可用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代治疗结合使用，以及用于治疗癌症。

  公开号：

  US20160039806A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL SYMPTOMS ASSOCIATED WITH LYSOSOMAL STORAGE DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE SYMPTÔMES NEUROLOGIQUES ASSOCIÉS À DES MALADIES LYSOSOMALES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021156769A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Methods are provided for treating or preventing neurological symptoms and disorders which are associated with, e.g., lysosomal storage diseases. The methods include enhancing neuronal connectivity within the brain of a subject, increasing brain tissue volume, or preventing or delaying loss of brain tissue volume in a subject. Also provided are methods for monitoring the progression or regression of a neurological disorder, or assessing the onset of a neurological disorder, associated with a lysosomal storage disease, in which brain tissue volume of the subject is measured.

  提供了用于治疗或预防与溶酶体贮积病等相关的神经症状和疾病的方法。这些方法包括增强受试者大脑内的神经连接、增加大脑组织体积，或者预防或延迟受试者大脑组织体积的丧失。还提供了用于监测神经疾病的进展或退化，或评估与溶酶体贮积病相关的神经疾病的发作的方法，其中测量了受试者的大脑组织体积。
• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2019118528A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemperal dementia (FTD).

  提供了一种调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病（如额颞叶痴呆（FTD））中的应用方法。
• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2020252222A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).

  本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法，例如额颞痴呆（FTD）。
• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTÉRIFIÉS D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES INCLUANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2010072338A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，制备此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• [EN] METHODS FOR TREATING PROTEINOPATHIES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE PROTÉINOPATHIES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2016145046A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  This disclosure relates to a method of treating a proteinopathy in a subject, the method comprising administering to the subject an effective amount of a quinuclidine compound. The disclosure also relates to a method of reducing, reversing or preventing the accumulation of protein aggregates in tissue of a subject diagnosed as having a proteinopathy, or being at risk of developing a proteinopathy, the method comprising administering to the subject an effective amount of a quinuclidine compound. Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising a quinuclidine compound for use in said methods. The proteinopathy may be a synucleinopathy or a tauopathy, such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease or dementia with Lewy bodies.

  这份披露涉及一种治疗受试者蛋白病的方法，该方法包括向受试者施用有效量的环丙胺化合物。该披露还涉及一种减少、逆转或预防被诊断为患有蛋白病或有患蛋白病风险的受试者组织中蛋白聚集物积累的方法，该方法包括向受试者施用有效量的环丙胺化合物。还披露了一种包含环丙胺化合物的药物组合物，用于上述方法。蛋白病可能是突触核蛋白病或tau蛋白病，如帕金森病、阿尔茨海默病或带有Lewy小体的痴呆症。