S-3-氨基奎宁环二盐酸盐 | 120570-05-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 中文名称: S-3-氨基奎宁环二盐酸盐
• 英文名称: (S)-3-aminoquinuclidine
• 英文别名: (S)-quinuclidin-3-amine；(S)-3-amino-1-azabicyclo[2.2.2]octane；(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine
• CAS: 120570-05-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: REUAXQZIRFXQML-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-3-氨基奎宁环二盐酸盐 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、827.37 kPa 条件下， 反应 164.0h， 生成 2-<(S)-1-azabicyclo<2.2.2>oct-3-yl>-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-3-hydroxy-1-oxo-1H-benzisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Short Total Synthesis of Palonosetron Using Catalytic Hydrogenation

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7444
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸 以 氯化亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-3-氨基奎宁环二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid derivatives and their

  摘要：

  本文描述了以下公式（I）所代表的吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸衍生物：其中R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或较低的烷基基团，R.sub.3表示含有三级氮原子的氮杂双环基团，Y代表--O--或--NH--，或其盐。还描述了它们的制备过程以及含有它们作为活性成分的5-羟色胺受体拮抗剂。

  公开号：

  US05200415A1
• 作为试剂：
  描述：

  吲唑-3-羧酸 、 S-3-氨基奎宁环二盐酸盐 在 S-3-氨基奎宁环二盐酸盐 作用下， 以88的产率得到Facinicline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AND N-(S)-1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-3-YL-1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE SALT

  摘要：

  本发明提供了制备吲唑-3-羧酸2的新方法，该化合物是制造尼古丁α-7受体激动剂或部分激动剂的关键起始物质，例如N-(S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-基-1H-吲唑-3-羧酰胺盐酸盐13。尼古丁α-7受体激动剂和部分激动剂在治疗与缺陷或功能障碍的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病条件方面非常有用，尤其是大脑疾病的治疗，例如阿尔茨海默病和精神分裂症，以及其他精神和神经疾病。本方法适用于大规模制备吲唑-3-羧酸。

  公开号：

  US20110172428A1

文献信息

• Synthesis and Radiolabeling of (S)-4-Amino-5-iodo-2-methoxy-N-(1-azabicyclo(2.2.2)oct-3-yl)benzamide, the Active Enantiomer of (125I)Iodozacopride, and Re-evaluation of Its 5-HT3 Receptor Affinity.
  作者：William A. HEWLETT、Tomas DE PAULIS、N. Scott MASON、Dennis E. SCHMIDT、Bakula L. TRIVEDI、Zhang-Jin ZHANG、Michael H. EBERT

  DOI：10.1248/cpb.45.2079

  日期：——

  4-amino-2-methoxybenzoic acid via its corresponding 1-imidazole derivative. Radioiodination to produce (S)-[125I]iodozacopride was accomplished by treatment of deschloro-(S)-zacopride with 5 mCi sodium 125iodide and chloramine-T in hydrochloric acid. Purification of the reaction products using an HPLC system capable of detecting chlorinated side-products revealed a mixture of 2.1 mCi (1.3 nmol) (S)-[125I]iodozacopride

  我们报告了未标记的（S）-碘杂扎必利的合成改进，通过脱氯-（S）-zacopride的放射性标记的（S）-[125I]碘杂扎必利，以及其对5-HT3受体亲和力的重新评估。由4-氨基水杨酸经其4-乙酰胺衍生物的碱水解，分七个步骤制备未标记的（S）-碘杂二十烷酸酯。（S）-碘杂铜甲酸酯的催化加氢得到脱氯-（S）-杂铜甲酸酯，与通过其相应的1-咪唑衍生物从（S）-3-氨基-喹核苷和4-氨基-2-甲氧基苯甲酸获得的脱氯-（S）-zacopride相同。通过用5 mCi 125碘化钠和氯胺-T在盐酸中处理脱氯-（S）-zacopride，完成放射性碘化反应生成（S）-[125I] iodozacopride。使用能够检测氯代副产物的HPLC系统纯化反应产物，发现混合物为2。1 mCi（1.3 nmol）（S）-[125I]碘杂扎克必利和（S）-zacopride（1.5 nmol）。纯化的（S）-[
• Heterocyclic compounds useful as 5-HT.sub.3 antagonists
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04983600A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  Aroyl ureas and carbamic acid derivatives of formula A--CO--NHCW--Y--B and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is a specified aromatic radical including optionally substituted phenyl W is O or S Y is NH or S and B is a specified saturated azacyclic ring, eg tropan-3-yl or quinuclidin-3-yl, possess 5-HT.sub.3 -antagonistic activity and are, for example, useful in treatment of migraine, emesis, anxiety, gastro-intestinal disorders and as anti-psychotics.

  Aroyl尿素和公式A--CO--NHCW--Y--B的氨基甲酸衍生物及其药学上可接受的盐，其中A是指定的芳香基团，包括可选择地取代的苯基；W是O或S；Y是NH或S；B是指定的饱和氮杂环环，例如tropan-3-基或quinuclidin-3-基，具有5-HT.sub.3-拮抗活性，并且例如，在治疗偏头痛、呕吐、焦虑、胃肠道疾病和作为抗精神病药物方面是有用的。
• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2019118528A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemperal dementia (FTD).

  提供了一种调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病（如额颞叶痴呆（FTD））中的应用方法。
• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2020252222A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).

  本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法，例如额颞痴呆（FTD）。