N-苄基-1-氮杂双环[2.2.2]-3-辛胺 | 6530-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 中文名称: N-苄基-1-氮杂双环[2.2.2]-3-辛胺
• 英文名称: 3-Benzylaminochinuclidin
• 英文别名: (1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-benzyl-amine；N-(phenylmethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine；3-benzylamino quinuclidine；3-(Benzylamino)quinuclidine；N-benzyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine
• CAS: 6530-11-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• mdl: MFCD00023880
• 分子量: 216.326
• InChiKey: BMCRQEPTJNQZST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156-157 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-1-氮杂双环[2.2.2]-3-辛胺 在 聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(N-methyl N-benzylamino)quinuclidine
  参考文献：
  名称：

  3-amino quinuclidine derivatives and the application thereof as

  摘要：

  新的3-氨基喹啉衍生物的公式：##STR1## 其中X=硫或氧; R=氢，低碳基或苄基; Ar=取代苯基或取代嘧啶基。这些新的衍生物在治疗中具有促进胃肠道运动功能和药物增强剂的作用。

  公开号：

  US04657911A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基奎宁 在 Potassium borohydride 、 苯甲醛 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-苄基-1-氮杂双环[2.2.2]-3-辛胺
  参考文献：
  名称：

  3-amino quinuclidine derivatives and the application thereof as

  摘要：

  新的3-氨基喹啉衍生物的公式：##STR1## 其中X=硫或氧; R=氢，低碳基或苄基; Ar=取代苯基或取代嘧啶基。这些新的衍生物在治疗中具有促进胃肠道运动功能和药物增强剂的作用。

  公开号：

  US04657911A1

文献信息

• 4-Substituted piperidine derivatives
  申请人：McKerracher Lisa

  公开号：US20050272751A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Substituted piperidine compounds represented by the structure I are provided, wherein each of R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 1e , R 1f , R 1g , R 1h , R 2 , R 2A , R 3 , R 4 , A, X, a, x and n is as defined in the specification. Substituted piperidine compounds of structure I may permeate or penetrate across a nerve cell membrane into the interior of a nerve cell, may inhibit intracellular Rho kinase enzyme found in nerve cells in mammals, and may find utility in repair of damaged nerves in the central and peripheral nervous system of such mammals. These compounds may induce the regeneration or growth of neurites in mammalian nerve cells and may thereby induce regeneration of damaged or diseased nerve tissue. These compounds also find additional utility as antagonists of the enzyme Rho kinase in treatment of disease states in which Rho kinase is implicated. Pharmaceutical compositions containing these substituted piperidine compounds may be useful to promote neurite growth and in the treatment of diseases in which Rho kinase inhibition is indicated.

  提供了由结构式I表示的取代哌啶化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f、R1g、R1h、R2、R2A、R3、R4、A、X、a、x和n的定义如规范中所述。结构式I的取代哌啶化合物可以渗透或穿过神经细胞膜进入神经细胞内部，可以抑制哺乳动物神经细胞中发现的细胞内Rho激酶酶，并可用于修复哺乳动物中心和周围神经系统中的受损神经。这些化合物可以诱导哺乳动物神经细胞的轴突再生或生长，从而诱导受损或患病的神经组织再生。这些化合物还可作为Rho激酶酶拮抗剂，在治疗涉及Rho激酶酶的疾病状态中发现其他用途。含有这些取代哌啶化合物的制药组合物可用于促进神经轴突生长，并用于治疗需要Rho激酶抑制的疾病。
• Substituted aminoquinuclidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20040110789A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention is directed towards substituted aminoquinuclidine compounds useful as delta-opioid receptor modulators, delta-opioid receptor agonists useful as analgesics and delta-opioid receptor antagonists useful as immunosuppressants, antiinflammatory agents, agents for the treatment of neurological and psychiatric conditions, medicaments for drug and alcohol abuse, agents for treating gastritis and diarrhea, cardiovascular agents and agents for the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及取代的氨基喹诺啡类化合物，其作为δ-阿片受体调节剂有用，δ-阿片受体激动剂有用作镇痛剂，δ-阿片受体拮抗剂有用作免疫抑制剂、抗炎剂、用于治疗神经和精神疾病的药物、用于药物和酒精滥用的药物、用于治疗胃炎和腹泻的药物、心血管药物和用于治疗呼吸道疾病的药物。
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Aggen James

  公开号：US20090306134A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

  本发明涉及一种多结合化合物，其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的，可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂，但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINUCLIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS DELTA-OPIOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSES D'AMINOQUINUCLIDINE DE SUBSTITUTION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004035574A3

  公开（公告）日：2004-06-03
• Synthesis and antiarrhythmic activity of substituted 3-p-chlorophenoxy-acetylaminoquinuclidines
  作者：O. R. Arbuzova、K. A. Zaitseva、E. E. Mikhlina、L. N. Yakhontov

  DOI：10.1007/bf00765077

  日期：1984.1

表征谱图