4-奎宁环甲醛 | 55022-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 中文名称: 4-奎宁环甲醛
• 英文名称: quinuclidine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-azabicyclo[2.2.2]octane-4-carbaldehyde
• CAS: 55022-91-8
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: LJSJRQBQGMLHHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200℃
• 密度：
  1.08
• 闪点：
  68℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-奎宁环甲醛 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2

  摘要：

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014068388A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.33h， 生成 4-奎宁环甲醛
  参考文献：
  名称：

  固态，溶液态和气相态的卤素键合超分子胶囊

  摘要：

  超分子胶囊通过中性卤素键（XB）组装而成，并以固态，溶液形式和气相形式进行研究。X射线晶体结构显示了高度组织化的胶囊的几何结构，该结构的特征是两个XB半球的组装，通过与8个MeOH分子的氢键键合和两个苯客体的包封进行几何固定。为了增强包囊缔合强度，调整XB供体比调整XB受体更有效，这是由于质子溶剂中的去溶剂化罚分，如四喹核苷XB受体半球所示。使用四（碘乙炔基）XB供体和四甲基吡啶XB受体，氘代苯/丙酮/甲醇70：30：1在283 K下的缔合达到K a =（2.11±0.39）×10 5  m -1（ΔG＝ -6.9±0.1kcal mol -1）。XB胶囊在气相中的稳定性已通过电喷雾电离质谱（ESI-MS）进行了确认。在拉长的碘乙炔基胶囊中发现了新的客体结合位点。

  DOI：

  10.1002/anie.201610884

文献信息

• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2020252222A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).

  本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法，例如额颞痴呆（FTD）。
• 2-ALKYLBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS
  申请人：Yang Zhicai

  公开号：US20080214601A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formulae I and II: are disclosed as 5-HT 3 inhibitors. Those compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.

  化合物I和II的化学式：被披露为5-HT3受体拮抗剂。这些化合物在治疗化疗诱发恶心和呕吐（CINV）、腹泻型肠易激综合征（IBS-D）和其他疾病和症状中很有用。
• Pleuromutilin derivatives as antimicrobials
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06281226B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  The present invention relates to pleuromutilin derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medical therapy, particularly antibacterial therapy.

  本发明涉及噻唑霉素衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在医学治疗中的应用，特别是抗菌治疗。
• A Reexamination of Inductive Substituent Constants Derived from pKa Values of 4-Substituted Quinuclidines. Polar effects. Part VIII
  作者：Cyril A. Grob、Bruno Schaub、Markus G. Schlageter

  DOI：10.1002/hlca.19800630107

  日期：1980.1.23

  corrections of earlier thermodynamic pKa values are indicated. These measurements, in conjunction with recent X-ray structure determinations, confirm the reliability of the inductive substituent constants σIq derived from them.

  p K a在0.1 M KCl水溶液中测得42个高氯酸奎宁环己鎓I的值。在少数情况下，会指示对早期热力学p K a值进行小的校正。这些测量，与最近X射线结构测定的同时，确认所述感应取代基常数σ的可靠性我q衍生自它们。
• [EN] PLEUROMUTILIN DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS<br/>[FR] DERIVES DE PLEUROMUTILINE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.

  公开号：WO1999021855A1

  公开（公告）日：1999-05-06

  (EN) Derivatives of pleuromutilin of formula (IA) or (IB) in which the glycolic ester moiety at position (14) is replaced by R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO are of use in antimicrobial therapy. In which: each of n and m is independently 0, 1 or 2; X is selected from -O-, -S-, S(O)-, -SO2-, -CO.O-, -NH-, -CONH-, NHCONH- and a bond; R1 is vinyl or ethyl; R2 is a non-aromatic a monocyclic or bicyclic group containing one or two basic nitrogen atoms and attached through a ring carbon atom; R3 is H or OH; or the moiety R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO at position 14 of (IA) or (IB) is replaced by RaRbC=CHCOO in which one of Ra and Rb is hydrogen and the other is R2 or Ra and Rb together form R2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Cette invention concerne des dérivés de pleuromutiline dans lesquels le fragment d'ester glycolique se trouvant à la position 14 est remplacé par R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO. Ces composés sont utiles lors de thérapies antimicrobiennes, et correspondent aux formules (IA) ou (IB) où n et m représentent chacun indépendamment 0, 1 ou 2. X est choisi dans le groupe comprenant -O-, -S-, S(O)-, -SO2-, -CO.O-, -NH-, -CONH-, NHCONH- et une liaison. R1 représente vinyle ou éthyle, tandis que R2 représente un groupe bicyclique ou monocyclique non aromatique qui contient un ou deux atomes d'azote basiques et qui est attaché par l'intermédiaire d'un atome de carbone de l'anneau. R3 représente enfin H ou OH. Dans une autre variante, le fragment R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO se trouvant à la position 14 de la formule (IA) ou (IB) est remplacé par RaRbC=CHCOO dans lequel l'un des éléments Ra ou Rb représente hydrogène tandis que l'autre représente R2 ou, encore, Ra et Rb forment tous deux R2. Cette invention concerne également les sels de ces dérivés acceptables sur le plan pharmaceutique.

  公式（IA）或（IB）的Pleuromutilin衍生物，其中在位置（14）的乙二醇酸酯基团被R2（CH2）mX（ ）n COO取代，可用于抗微生物治疗。其中：n和m各自独立地为0、1或2；X选自-O-、-S-、S（O）-、-SO2-、-CO.O-、-NH-、-CONH-、NHCONH-和键；R1为乙烯基或乙基；R2为非芳香的单环或双环基团，含有一个或两个碱性氮原子，并通过一个环碳原子连接；R3为H或OH；或者公式（IA）或（IB）中位置14的R2（ ）mX（ ）n COO基团被RaRbC = CHCOO取代，其中Ra和Rb中的一个是氢，另一个是R2，或者Ra和Rb一起形成R2；或其医药上可接受的盐。