4-氰奎宁环 | 26458-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 中文名称: 4-氰奎宁环
• 中文别名: 4-氰基奎宁环；1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-4-氰基
• 英文名称: 4-cyanoquinuclidine
• 英文别名: quinuclidine-4-carbonitrile；4-Cyano-chinuclidin；1-Azabicyclo[2.2.2]octane-4-carbonitrile
• CAS: 26458-78-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD00276610
• 分子量: 136.197
• InChiKey: CEMKLAOKVLRABO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130°C
• 沸点：
  239℃
• 密度：
  1.09
• 闪点：
  97℃
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙醇（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险品标志：
  Xi
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P311
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H301+H311+H331
• 储存条件：
  存放在室温下，应保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰奎宁环 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Glauber's salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-氨甲基奎宁环
  参考文献：
  名称：

  2'联芳酰胺作为新型和亚型选择性M 1激动剂。第一部分：识别，合成和初始SAR

  摘要：

  发现联芳基酰胺是新型和亚型的选择性M 1毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂。描述了导致化合物3j和4c的鉴定，合成和初始结构-活性关系，它们具有良好的M 1激动剂效力和内在活性，以及​​M 1相对于M 2-5的亚型选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.128
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲酰胺 在 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 苯基-钠 、 镍 、 苯 作用下， 175.0~270.0 ℃ 、10.79 MPa 条件下， 生成 4-氰奎宁环
  参考文献：
  名称：

  奎尼丁系列的研究。第一次沟通。1-甲基-4-氰基哌啶的合成和C-烷基化

  摘要：

  已经制备了1-甲基-4-氰基-哌啶（XIII），它是合成4-取代的喹核苷的中间体，并且研究了其在4-位的烷基化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370610

文献信息

• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2020252222A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).

  本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法，例如额颞痴呆（FTD）。
• Pyrimido\x9b5,4!-dipyrimidines, pharmaceuticals containing them, their use
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05821240A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  Pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidines of the general formula ##STR1## which have an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of disorders, in particular of oncoses, and their preparation. Exemplary compounds are: 4-\x9b(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino!-6-\x9b1-methyl-4-piperidinylamino!pyrimido\x9b 5,4-d!pyrimidine, and 4-\x9b(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino!-6-\x9btrans-4-dimethyl-aminocycohexylamino! pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidine.

  翻译结果如下： 具有一般公式##STR1##的嘧啶[5,4-d]嘧啶类化合物，对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，用于治疗疾病，尤其是肿瘤，以及其制备方法。示例性化合物包括：4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[1-甲基-4-哌啶基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶，以及4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[反式-4-二甲基氨基环己基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶。
• Protein Modification at Tyrosine with Iminoxyl Radicals
  作者：Katsuya Maruyama、Takashi Ishiyama、Yohei Seki、Kentaro Sakai、Takaya Togo、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.1c09066

  日期：2021.12.1

  acids can mimic PTMs. However, reversible SPMs at hydrophobic amino acid residues in proteins are especially limited. Here, we report a tyrosine (Tyr)-selective SPM utilizing persistent iminoxyl radicals, which are readily generated from sterically hindered oximes via single-electron oxidation. The reactivity of iminoxyl radicals with Tyr was dependent on the steric and electronic demands of oximes;

  蛋白质的翻译后修饰 (PTM) 是一种可逆地控制蛋白质功能的生物学机制。特定规范氨基酸的合成蛋白修饰 (SPM) 可以模拟 PTM。然而，蛋白质中疏水氨基酸残基上的可逆 SPM 尤其有限。在这里，我们报告了一种酪氨酸 (Tyr) 选择性 SPM，它利用持久的亚氨基氧基自由基，这些自由基很容易通过单电子氧化从空间位阻肟生成。亚氨氧基自由基与 Tyr 的反应性取决于肟的空间和电子需求；异丙基甲基哌啶肟1f形成稳定的加合物，而叔丁基甲基哌啶肟1o的反应是可逆的。1f和1o之间的可逆性差异（仅由一个甲基区分）是由于亚氨基氧基自由基的稳定性，这部分取决于肟 O-H 基团的键解离能。用1f和1o进行的 Tyr 选择性修饰是在生理相关的温和条件下进行的。具体来说，用1f进行的稳定 Tyr 修饰将功能性小分子（包括偶氮苯光开关）引入蛋白质。此外，通过 SPM 用1o掩盖关键的 Tyr 残基，以及随后由硫醇
• QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US20160009706A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Provided are substituted quinuclidine compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors and treating neurological disorders using such compounds.

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。
• 2-ALKYLBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS
  申请人：Yang Zhicai

  公开号：US20080214601A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formulae I and II: are disclosed as 5-HT 3 inhibitors. Those compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.

  化合物I和II的化学式：被披露为5-HT3受体拮抗剂。这些化合物在治疗化疗诱发恶心和呕吐（CINV）、腹泻型肠易激综合征（IBS-D）和其他疾病和症状中很有用。