3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazole | 1093878-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: trimethyl-[2-[[3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
• CAS: 1093878-92-2
• 化学式: C₂₀H₃₂BN₃O₃Si
• 分子量: 401.389
• InChiKey: XDRUNULTCHTECS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (S)-4-isopropyl-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-3-(3-(4-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2011029027A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-1H-[1,2,4]噻唑 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2019180644A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019180644A5

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDIN-3-ONES OR THEIR SALTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDIN-3-ONES OU LEURS SELS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2020121263A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present technology provides triazolopyridin-3-ones or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation processes thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof. The triazolopyridin-3-ones or their pharmaceutically acceptable salts exhibit inhibitory activity on VAP-1 and therefore can be usefully applied, e.g., for the treatment and prophylaxis of nonalcoholic hepatosteatosis (NASH).

  目前的技术提供三唑吡啶-3-酮或其药用盐，其制备方法，包含它们的药物组合物，以及它们的用途。三唑吡啶-3-酮或其药用盐对VAP-1具有抑制活性，因此可以用于治疗和预防非酒精性脂肪性肝病（NASH）等疾病。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Andrews Steven W.

  公开号：US20120178715A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有规范中所给出的含义，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as mTOR inhibitors
  申请人：Andrews Steven W.

  公开号：US08865726B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B的含义如规范中所述，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• 吡咯并[3,2-d]嘧啶类化合物及其应用
  申请人：英矽智能科技（上海）有限公司

  公开号：CN116478172A

  公开（公告）日：2023-07-25

  本发明提供了一系列式II所示的吡咯并[3,2‑d]嘧啶类化合物，所述化合物对MAT2A酶具有较好活性，可以用于预防和/或治疗由MTAP缺失导致的疾病、病症和病况。
• WO2019180646A5
  申请人：——

  公开号：WO2019180646A5

  公开（公告）日：2022-03-11