ethyl 3-iodo-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate | 1378485-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-iodo-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1378485-31-4
• 化学式: C₁₂H₁₂INO₃
• 分子量: 345.137
• InChiKey: PRCGHVYIVSFNPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-iodo-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate 在 sodium sulfide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 四丁基溴化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 10-(1-ethoxycarbonyl-5-methoxy-1H-indol-3-yl)-6-methoxy-2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-2λ6-thia-9-aza-cyclopenta[b]fluorene-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Indol-3-yl-carbazoles via Garratt-Braverman Cyclization

  摘要：

  利用Garratt-Braverman环化反应作为关键步骤，通过双吲哚基炔基砜、醚和胺，已成功制备了多种吲哚并咔唑化合物，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290606
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 3-iodo-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Indol-3-yl-carbazoles via Garratt-Braverman Cyclization

  摘要：

  利用Garratt-Braverman环化反应作为关键步骤，通过双吲哚基炔基砜、醚和胺，已成功制备了多种吲哚并咔唑化合物，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290606