t-Butyl 2-(3-Iodo-1-methyl-4-pyrazolylthio)-3-(4-chlorophenyl)propanoate | 302836-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: t-Butyl 2-(3-Iodo-1-methyl-4-pyrazolylthio)-3-(4-chlorophenyl)propanoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(3-iodo-1-methylpyrazol-4-yl)sulfanylpropanoate
• CAS: 302836-87-9
• 化学式: C₁₇H₂₀ClIN₂O₂S
• 分子量: 478.782
• InChiKey: FJUUMVOMGNDDAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl 2-(3-Iodo-1-methyl-4-pyrazolylthio)-3-(4-chlorophenyl)propanoate 、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 methyl 2-(S)-[2-methyl-5H-5-(4-chlorobenzyl)-pyrazolo[4,3-b]thiazin-6(7H)-one-7-yl]-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  由式（1）表示的羟羧酸衍生物或其前药，或其药用可接受的盐，具有基质金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06713477B1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 2-(3-amino-1-methyl-4-pyrazolylthio)-3-(4-chlorophenyl)propanoate 在 二碘甲烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到t-Butyl 2-(3-Iodo-1-methyl-4-pyrazolylthio)-3-(4-chlorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  由式（1）表示的羟羧酸衍生物或其前药，或其药用可接受的盐，具有基质金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06713477B1

文献信息

• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1173427B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• US6713477B1
  申请人：——

  公开号：US6713477B1

  公开（公告）日：2004-03-30