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N(1)-(3,4-bis(benzyloxy)phenethyl)-N(4)-((8-hydroxyquinolin-5-yl)methyl)succinamide | 1094606-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N(1)-(3,4-bis(benzyloxy)phenethyl)-N(4)-((8-hydroxyquinolin-5-yl)methyl)succinamide
英文别名
——
N(1)-(3,4-bis(benzyloxy)phenethyl)-N(4)-((8-hydroxyquinolin-5-yl)methyl)succinamide化学式
CAS
1094606-83-3
化学式
C36H35N3O5
mdl
——
分子量
589.691
InChiKey
BFOIXYDBDDMXQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.85
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    109.78
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N(1)-(3,4-bis(benzyloxy)phenethyl)-N(4)-((8-hydroxyquinolin-5-yl)methyl)succinamide 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以86%的产率得到N(1)-(3,4-dihydroxyphenethyl)-N(4)-((8-hydroxyquinolin-5-yl)methyl)succinamide
    参考文献:
    名称:
    5-取代的8-羟基喹啉衍生物及其金属配合物的合成与表征
    摘要:
    合成5-氨基甲基-8-羟基喹啉(QN)作为支架,以生成二聚体,三聚体和四聚体金属喹啉酸酯。从QN开始,合成了一系列与小生物活性分子缀合的5-取代的8-羟基喹啉衍生物。吸收和发射光谱表明,这些QN衍生物与金属离子很好地螯合,这可以作为探索金属喹啉酸盐在各种潜在应用中的新平台。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.09.081
  • 作为产物:
    描述:
    5-(氨基甲基)喹啉-8-醇N-[2-(3,4-bis-benzyloxyphenyl)ethyl]succinimic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl esterN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以98.6 mg的产率得到N(1)-(3,4-bis(benzyloxy)phenethyl)-N(4)-((8-hydroxyquinolin-5-yl)methyl)succinamide
    参考文献:
    名称:
    5-取代的8-羟基喹啉衍生物及其金属配合物的合成与表征
    摘要:
    合成5-氨基甲基-8-羟基喹啉(QN)作为支架,以生成二聚体,三聚体和四聚体金属喹啉酸酯。从QN开始,合成了一系列与小生物活性分子缀合的5-取代的8-羟基喹啉衍生物。吸收和发射光谱表明,这些QN衍生物与金属离子很好地螯合,这可以作为探索金属喹啉酸盐在各种潜在应用中的新平台。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.09.081
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