2-Methyl-3-<4-methoxy-phenyl>-acrylsaeureaethylester | 52750-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-<4-methoxy-phenyl>-acrylsaeureaethylester
• 英文别名: 3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-acrylic acid ethyl ester；3-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-acrylsaeure-aethylester；α-Anisal-propionsaeure-aethylester；Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 52750-05-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: CATWJJBYIYENLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176-177 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.0894 g/cm3(Temp: 15.6 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-<4-methoxy-phenyl>-acrylsaeureaethylester 在 乙醇 、 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Income tax concessions for owner‐occupied housing

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10511482.2000.9521377
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苄基)氧基]-1-丙醇 在 四氧化锇 、 (DHQD)2PHAL 、 草酰氯 、 甲基磺酰胺 、 3 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 103.92h， 生成 2-Methyl-3-<4-methoxy-phenyl>-acrylsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Ueno, Tohru; Oikawa, Masato; Oikawa, Hideaki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 11, p. 2104 - 2110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Conjugated Trisubstituted Enones
  作者：Bram B. C. Peters、Jira Jongcharoenkamol、Suppachai Krajangsri、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04012

  日期：2021.1.1

  Asymmetric hydrogenation of conjugated enones is one of the most efficient and straightforward methods to prepare optically active ketones. In this study, chiral bidentate Ir–N,P complexes were utilized to access these scaffolds for ketones bearing the stereogenic center at both the α- and β-positions. Excellent enantiomeric excesses, of up to 99%, were obtained, accompanied with good to high isolated

  共轭烯酮的不对称氢化是制备光学活性酮的最有效，最直接的方法之一。在这项研究中，手性双齿Ir-N，P络合物被用于进入这些支架，以获得在α和β位置均具有立体中心的酮。获得了高达99％的出色的对映体过量，并具有良好或较高的分离产率。具有挑战性的二烷基取代的底物（很难通过令人满意的手性诱导进行氢化）以高度对映选择性的方式氢化。
• Kinetic study of microwave-assisted Wittig reaction of stabilised ylides with aromatic aldehydes
  作者：Sara Frattini、Monica Quai、Enzo Cereda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01384-3

  日期：2001.9

  The Wittig reaction of a pool of stabilised ylides and aromatic aldehydes was carried out in a microwave oven. Only a few minutes were needed for high conversion rates under microwave heating in comparison to hour time with traditional methods.

  稳定化的酰基化物和芳族醛的池的Wittig反应在微波炉中进行。与传统方法的小时时间相比，在微波加热下仅需几分钟即可获得高转化率。
• A novel catalytic decarbonylative Heck-type reaction and conjugate addition of aldehydes to unsaturated carbonyl compounds
  作者：Luo Yang、Camille A. Correia、Xiangyu Guo、Chao-Jun Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.040

  日期：2010.10

  A novel rhodium-catalyzed decarbonylative reaction of aldehydes with unsaturated carbonyl compounds was discovered to generate Heck-type reaction product and conjugate addition product.

  发现了一种新的铑与不饱和羰基化合物进行的铑催化的羰基脱羰反应，生成了Heck型反应产物和共轭加成产物。
• Ethynylindenyl compounds and derivatives thereof used in the treatment
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US03983253A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Novel ethynylindenyl compounds and derivatives are described. Their use in the treatment of inflammation is also disclosed.

  描述了新型乙炔基茚基化合物及其衍生物。还披露了它们在治疗炎症方面的应用。
• Method for preparing ortho-substituted aminoferrocenes
  申请人：Brock University

  公开号：US07982064B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present disclosure relates to a method for preparing an ortho-substituted aminoferrocene comprising reacting an aminoferrocene with a Lewis acid and a lithiating reagent in the presence of an electrophile to form the ortho-substituted aminoferrocene.

  本公开涉及一种制备邻位取代的氨基二茂铁的方法，包括在电子亲和性试剂的存在下，将氨基二茂铁与路易斯酸和锂化试剂反应，形成邻位取代的氨基二茂铁。