7-氯-5-碘-8-羟基喹啉 | 35048-13-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-5-碘-8-羟基喹啉
• 英文名称: 5-chloro-7-iodo-8-hydoxyquinoline
• 英文别名: 7-chloro-5-iodo-8-quinolinol；clioquinol；CQ；7-chloro-5-iodo-quinolin-8-ol；7-Chlor-5-jod-chinolin-8-ol；5-Iod-7-chlor-8-hydroxy-chinolin；7-chloro-5-iodoquinolin-8-ol
• CAS: 35048-13-6
• 化学式: C₉H₅ClINO
• 分子量: 305.502
• InChiKey: JBTWPGVHNYETNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  267.53°C (rough estimate)
• 密度：
  2.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-5-碘-8-羟基喹啉 、 2-溴丙烷 以gave 7-chloro-5-iodo-8-isopropoxy-quinoline 21 (80%)的产率得到7-chloro-5-iodo-8-isopropoxy-quinoline
  参考文献：
  名称：

  8-hydroxy quinoline derivatives

  摘要：

  本发明描述了一种治疗主体神经系统疾病的方法，该方法包括向需要治疗的主体注射一定治疗效果的化合物，该化合物的化学式为，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。

  公开号：

  US08975278B2
• 作为产物：
  描述：

  5-碘喹啉-8-醇 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 7-氯-5-碘-8-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Ghosh; Banerjee; Lasker, Journal of the Indian Chemical Society, 1944, vol. 21, p. 354,356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE 8-HYDROXY
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004007461A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a method for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a neurological condition, in particular neurodegenerative disorders which comprises the administration of an effective amount of a compound of formula (I): to a subject in need thereof. The present invention also relates to a compound of formula (II) and processes for its preparation.

  本发明涉及一种用于治疗、改善和/或预防神经系统疾病，特别是神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用化合物(I)的有效量。本发明还涉及一种化合物(II)及其制备方法。
• Compositions and Methods Incorporating Photocatalysts
  申请人：Baker Ellen Schmidt

  公开号：US20090285768A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The various embodiments provide a composition including an active material having functional groups capable of covalent attachment to a substrate in the presence of an acid or a base, a photocatalyst capable of generating an acid or a base upon exposure to light, and a vehicle. The compositions may also include surfactants, emulsifiers, oxidants, and other components. A method for treating a substrate is also disclosed. The method includes the steps of applying at least one active material having functional groups to the substrate, applying a photocatalyst to the substrate, and exposing the photocatalyst and the at least one active material to light for forming covalent attachments between the functional groups and constituent groups on the substrate. The compositions and methods described herein are useful in personal care product and consumer care product applications, for example.

  各种实施例提供了一种组合物，包括具有在酸或碱存在下能够与基底共价结合的功能基团的活性材料，能够在光照下生成酸或碱的光催化剂，以及载体。该组合物还可以包括表面活性剂、乳化剂、氧化剂和其他组分。还公开了一种处理基底的方法。该方法包括将至少一种具有功能基团的活性材料应用于基底，将光催化剂应用于基底，并将光照射到光催化剂和至少一种活性材料，以形成功能基团与基底上的成分基团之间的共价结合。这里描述的组合物和方法在个人护理产品和消费者护理产品应用中是有用的。
• The heats of dissociation of the 8-quinolinol and substituted 8-quinolinol metal chelates of uranium (VI), thorium (IV) and scandium (III)
  作者：G.R. Horton、W.W. Wendlandt

  DOI：10.1016/0022-1902(63)80048-2

  日期：1963.4

  The heats of dissociation, ΔH, were determined for the reaction: M(Ox)n·HOx(s) → M(Ox)n(s) + HOx(g) for the uranium (VI), thorium (IV), and scandium (III) complexes of 8-quinolinol (HOx) and substituted 8-quinolinols such as 2-methyl-, 5,7-dichloro-, 5,7-dibromo-, 5-iodo, and 5-iodo-7-chloro-8-quinolinol. Also, the heats of sublimation, ΔHv, were determined for the above chelating agents in the temperature

  确定了反应的解离热ΔH：铀（VI），th（IV）和M（Ox）n ·HOx（s）→M（Ox）n（s）+ HOx（g） 8-喹啉醇（HOx）与取代的8-喹啉醇（例如2-甲基-，5,7-二氯-，5,7-二溴-，5-碘和5-碘-7-氯）的（III）配合物-8-喹啉醇。此外，升华，预赛ΔH v，被上述的温度范围内的35°螯合剂至160℃确定为。这些量以及K p，ΔF和ΔS从通过改进的克努森渗出池方法获得的解离压力数据计算出这些值。对于8-喹啉金属螯合物，递减ΔH值的顺序为：UO 2 2+ > Th 4+ > Sc 3+。对于给定的金属离子Th 4+，ΔH值递减的顺序为：HOcCl 2 > HOx> HOxICl> HOxBr 2 > HOxI。
• Multiple heating rate kinetic parameters, thermal, X-ray diffraction studies of newly synthesized octahedral copper complexes based on bromo-coumarins along with their antioxidant, anti-tubercular and antimicrobial activity evaluation
  作者：Ketan S. Patel、Jiten C. Patel、Hitesh R. Dholariya、Kanuprasad D. Patel

  DOI：10.1016/j.saa.2012.05.057

  日期：2012.10

  Series of new Cu(II) complexes were synthesized by classical thermal technique. The biologically potent ligands (L) were prepared by refluxing 6-brom 3-acetyl coumarin with aldehydes in the presence of piperidine in ethanol. The Cu(II) complexes have been synthesized by mixing an aqueous solution of Cu(NO(3))(2) in 1:1 molar ratios with ethanolic bidentate ligands and Clioquinol. The structures of

  通过经典的热技术合成了一系列新的Cu（II）配合物。通过在乙醇中的哌啶存在下使6-溴3-乙酰基香豆素与醛回流，可制备具有生物活性的配体（L）。Cu（II）配合物已通过将Cu（NO（3））（2）的水溶液以1：1摩尔比与乙醇二齿配体和Clioquinol混合来合成。分别通过元素分析，FT-IR，（1）H NMR，（13）C NMR，质谱和粉末X射线衍射研究对配体及其铜配合物的结构进行了研究和确认。通过热重分析，差示热重分析，差示扫描量热法，电子光谱和磁测量方法研究了新合成的混合配体Cu（II）配合物的热行为。在不同的加热速率（2.5-20°C min（-1））下对Cu（II）配合物进行DSC实验的动态扫描。通过基辛格和小泽的方法获得的所有复合物的第二步降解动力学参数均一致。在这些研究的基础上，很明显，通过OO和ON供体系统，配体以一元二齿模式与金属原子配位。因此，已经提出了用于金属配合物的六配
• 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20150094334A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention describes a method for the treatment of a neurological condition in a subject which comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effect amount of a compound of the formula or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof.

  本发明描述了一种治疗受试者神经疾病的方法，包括向需要治疗的受试者施用公式中的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的治疗有效量。