7-氯-5-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 1199782-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 7-氯-5-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
• 英文名称: 7-chloro-5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 7-chloro-5-hydroxy-1-indanone；7-chloro-5-hydroxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1199782-69-8
• 化学式: C₉H₇ClO₂
• mdl: MFCD09908165
• 分子量: 182.606
• InChiKey: KDRCVDSYTJRFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)benzohydrazide 、 7-氯-5-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以32.2%的产率得到(E)-N'-(7-chloro-5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)-3-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE BENZOHYDRAZIDE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  苯肼类似物、其衍生物和相关化合物，可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基酶的抑制剂，包括LSD1和LSD2；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1和/或LSD2功能障碍相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017004519A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-1-(2-chloro-4-methoxyphenyl)propan-1-one 在 aluminum (III) chloride 、 sodium chloride 作用下， 生成 7-氯-5-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种7-氯-5-羟基-1-茚酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药学化学技术领域，尤其是一种7‑氯‑5‑羟基‑1‑茚酮的制备方法，将二氯甲烷和三氯化铝放入反应瓶中，降至一定温度，控温滴加3‑氯丙酰氯，保温反应，TLC点板检测反应进行完毕；将S1的反应液置于冰水中淬灭，控温加二氯甲烷，分液，水层用二氯甲烷提取一次，合并有机层，将混合熔盐加热至熔融状态，保温反应，TLC点板检测反应进行完毕。本发明采用傅克酰基化反应和傅克烷基化反应，反应机理成熟，合成路线稳定，反应步骤少，操作简单，使用二氯甲烷作反应溶剂，安全风险低，适合大规模工业化生产，转化率高，产品纯度高，收率高，采用间氯苯甲醚作为起始原料，原料价格低廉，易采购，降低了生产成本，是本工艺的一大优势。

  公开号：

  CN118359492A

文献信息

• Substituted benzohydrazide analogs as histone demethylase inhibitors
  申请人：University of Utah Research Foundation

  公开号：US20170001970A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1 and LSD2; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1 and/or LSD2.