N-(3-hydroxypropyl)-N-(3-methoxyphenyl)-3-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)propanamide | 1246521-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: N-(3-hydroxypropyl)-N-(3-methoxyphenyl)-3-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)propanamide
• CAS: 1246521-40-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₃
• 分子量: 354.409
• InChiKey: HJZFXPFSOKGXQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 N-(3-hydroxypropyl)-N-(3-methoxyphenyl)-3-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)propanamide 、 二甲胺 在 N,N'-dimethylaminopyridine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 3-[3-methoxy-N-[3-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)propanoyl]anilino]propyl N,N-dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLEPROPIONIC ACID AMIDE COMPOUND

  摘要：

  本申请揭示了一种化合物，用于预防和治疗心律失常，如心房纤颤。该化合物由式（1）表示，或者其药学上可接受的盐。在式（1）中，环X代表苯或吡啶；R1代表可选择地取代的烷基基团；R2代表可选择地取代的芳基基团，可选择地取代的杂环基团，可选择地取代的芳基烷基基团或可选择地取代的杂环基团取代的烷基基团；R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别代表氢或烷基基团，但R3和R5可以结合在一起，与相邻的碳原子一起形成环烷基基团；m代表0或1。

  公开号：

  US20120016117A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.53h， 生成 N-(3-hydroxypropyl)-N-(3-methoxyphenyl)-3-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLEPROPIONIC ACID AMIDE COMPOUND

  摘要：

  本申请揭示了一种化合物，用于预防和治疗心律失常，如心房纤颤。该化合物由式（1）表示，或者其药学上可接受的盐。在式（1）中，环X代表苯或吡啶；R1代表可选择地取代的烷基基团；R2代表可选择地取代的芳基基团，可选择地取代的杂环基团，可选择地取代的芳基烷基基团或可选择地取代的杂环基团取代的烷基基团；R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别代表氢或烷基基团，但R3和R5可以结合在一起，与相邻的碳原子一起形成环烷基基团；m代表0或1。

  公开号：

  US20120016117A1