(E)-5-methyl-4-phenyl-3-hexen-2-ol | 858932-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-5-methyl-4-phenyl-3-hexen-2-ol
• 英文别名: (E)-5-methyl-4-phenylhex-3-en-2-ol
• CAS: 858932-54-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: VHQXGBWPGANEIS-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-methyl-4-phenyl-3-hexen-2-ol 在 Burkholderia cepacia lipase 、 氢氧化钾 、 丙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E,S)-2-isopropyl-3-phenyl-4-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  酶介导的异胺的合成

  摘要：

  报告了异胺的所有四种对映异构体的脂肪酶介导的合成。该论文的关键问题是：（i）烯丙醇（E）-（'）-5的对映选择性乙酰化得到（E，S）-5（ee = 92％）和（E，R）-6（ee >99%）；(ii) 5 的 R 和 S 对映异构体的 Claisen-Johnson 重排以产生季苄基立体中心；(iii) 醛类非对映异构体的色谱分离；(iv) 醛 (2R,4R)-10 的 X 射线结构；(v) 在 11 的水解过程中意外形成内酯 12。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861856
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-methyl-3-phenylpent-2-enoate 在 manganese(IV) oxide 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-5-methyl-4-phenyl-3-hexen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  酶介导的异胺的合成

  摘要：

  报告了异胺的所有四种对映异构体的脂肪酶介导的合成。该论文的关键问题是：（i）烯丙醇（E）-（'）-5的对映选择性乙酰化得到（E，S）-5（ee = 92％）和（E，R）-6（ee >99%）；(ii) 5 的 R 和 S 对映异构体的 Claisen-Johnson 重排以产生季苄基立体中心；(iii) 醛类非对映异构体的色谱分离；(iv) 醛 (2R,4R)-10 的 X 射线结构；(v) 在 11 的水解过程中意外形成内酯 12。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861856

文献信息

• Synthesis of Isoaminile Mediated by Enzymes
  作者：Francesco G. Gatti、Fabrizio Antonietti、Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Tommaso Giovenzana、Valentina Grande、Luciana Malpezzi

  DOI：10.1055/s-2005-861856

  日期：——

  A lipase-mediated synthesis of all four enantiomers of isoaminile is reported. The key issues of the paper are: (i) enantioselective acetylation of allylic alcohol (E)-(′)-5 to give (E,S)-5 (ee = 92%) and (E,R)-6 (ee >99%); (ii) Claisen-Johnson rearrangement of R and S enantiomers of 5 to generate the quaternary benzylic stereocenter; (iii) chromatographic separation of aldehyde diastereoisomers; (iv)

  报告了异胺的所有四种对映异构体的脂肪酶介导的合成。该论文的关键问题是：（i）烯丙醇（E）-（'）-5的对映选择性乙酰化得到（E，S）-5（ee = 92％）和（E，R）-6（ee >99%）；(ii) 5 的 R 和 S 对映异构体的 Claisen-Johnson 重排以产生季苄基立体中心；(iii) 醛类非对映异构体的色谱分离；(iv) 醛 (2R,4R)-10 的 X 射线结构；(v) 在 11 的水解过程中意外形成内酯 12。