ethyl (E)-3-(2-chloro-6-methoxy-3-quinolyl)prop-2-enoate | 1019852-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(2-chloro-6-methoxy-3-quinolyl)prop-2-enoate
• 英文别名: 3-(2-chloro-6-methoxy-quinolin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester；ethyl (E)-3-(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1019852-41-5
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃
• 分子量: 291.734
• InChiKey: SLCZEHKSZOWIMS-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 熔点：
  109.1-111.6 °C
• 沸点：
  433.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2-chloro-6-methoxy-3-quinolyl)prop-2-enoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic antagonists selective for the &agr;v&bgr;3 integrin

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的新颖双环化合物：其中u、v、m、Y、G、A—B、R1、R1a、R2、R4、R5、R5a和R5b在规范中定义，这些化合物表现出作为骨吸收抑制剂的活性；以及式（II）的化合物：其中u、v、m、Y、G、D、A—B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R5a和R5b在规范中定义，这些化合物表现出作为骨吸收抑制剂的活性。

  公开号：

  US06429214B1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲氧基喹啉-3-甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 生成 ethyl (E)-3-(2-chloro-6-methoxy-3-quinolyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  New Syntheses of Selenolo(2,3-b)quinoline-2-carboxylic Ethyl Esters

  摘要：

  The compounds selenolo(2, 3-b)quinoline-2-carboxylic ethyl esters were synthesized in varying yields by the reaction of (i) 3-(2-chloro-3- quinolyl)acrylic acids, (ii) 3-(2-chloro-3-quinolyl)acryloyl chlorides, and (iii) 2-chloro-3-(1,2-dibromo-3-quinolyl)acrylic ethyl esters with sodium diselenide in ethanol under a nitrogen atmosphere.

  DOI：

  10.1080/10426500600776045

文献信息

• Efficient Route to Medium‐Ring Benzo‐ and Azabenzo‐lactones
  作者：Estelle Metay、Eric Léonel、Jean‐Yves Nédélec

  DOI：10.1080/00397910701845415

  日期：2008.2.1

  Abstract The synthesis of precursors of medium‐ring benzo‐ and azabenzo‐lactones is performed efficiently from simple ortho‐halo aryl and heteroaryl aldehydes.

  摘要 中环苯并和氮杂苯并内酯前体的合成可以从简单的邻卤芳基和杂芳基醛有效地进行。
• Bicyclic antagonists selective for the alphavbeta3 integrin
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030109523A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  This invention provides novel bicyclic compounds of Formula (I): 1 wherein u, v, m, Y, G, A-B, R 1 , R 1a , R 2 , R 4 , R 5 , R 5a , and R 5b are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption and compounds of Formula (II) 2 wherein u, v, m, Y, G, D, A-B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 R 4 , R 5 , R 5a , and R 5b are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption.

  这项发明提供了公式（I）的新型双环化合物：其中u、v、m、Y、G、A-B、R1、R1a、R2、R4、R5、R5a和R5b在规范中有定义，这些化合物表现出抑制骨吸收的活性，以及公式（II）的化合物：其中u、v、m、Y、G、D、A-B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R5a和R5b在规范中有定义，这些化合物也表现出抑制骨吸收的活性。
• BICYCLIC ANTAGONISTS SELECTIVE FOR THE(ALPHA)V(BETA)3 INTEGRIN
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP1198231A1

  公开（公告）日：2002-04-24
• US6429214B1
  申请人：——

  公开号：US6429214B1

  公开（公告）日：2002-08-06
• [EN] BICYCLIC ANTAGONISTS SELECTIVE FOR THE alpha v beta 3 INTEGRIN<br/>[FR] ANTAGONISTES BICYCLIQUES SELECTIFS CONTRE L'INTEGRINE DOLLAR G(A)V DOLLAR G(B)3
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2001007036A1

  公开（公告）日：2001-02-01

  This invention provides novel bicyclic compounds of Formula (I): wherein u, v, m, Y, G, A-B, R?1, R1a, R2, R4, R5, R5a, and R5b¿ are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption and compounds of Formula (II) wherein u, v, m, Y, G, D, A-B, R?1, R1a, R2, R3, R4, R5, R5a, and R5b¿ are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption.