(3-amino-2-imino-2,3-dihydro-thiazol-4-yl)-acetic acid | 78057-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-amino-2-imino-2,3-dihydro-thiazol-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-imino-3-aminothiazoline-4-acetic acid；2-Imino-3-aminothiazolin-4-ylessigsaeure；2-(3-amino-2-imino-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 78057-22-4
• 化学式: C₅H₇N₃O₂S
• 分子量: 173.195
• InChiKey: SWAFQGKZHVANCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-6H-[1,3,4]thiadiazin-5-yl)-acetic acid ethyl ester hydrochloride 在 盐酸 作用下， 生成 (3-amino-2-imino-2,3-dihydro-thiazol-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Campaigne,E.; Selby,T.P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 401 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Amino-5-ethylovalyl-6H-1,3,4-thiadiazine oxime
  申请人：Indiana University Foundation

  公开号：US04254259A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  By varying the acidity, solvent polarity, and temperature of the reaction of thiosemicarbazide with ethyl 4-chloroacetoacetate, ethyl 2-amino-6H-1,3,4-thiadiazine-5-acetate hydrochloride, ethyl 2-hydrazinothiazole-4-acetate, and ethyl 2-imino-3-aminothiazoline-4-acetate hydrochloride may be prepared selectively. Further derivatives may be prepared by benzoylation and nitrosation. These compounds have demonstrated utilities as herbicides.

  通过改变硫脲甲酸酯与乙基4-氯乙酰乙酸酯反应的酸度、溶剂极性和温度，可以选择性地制备乙酸乙酯羟氯化物、乙酸乙酯2-氨基-6H-1,3,4-噻二嗪-5-乙酸酯、乙酸乙酯2-肼噻唑-4-乙酸酯和乙酸乙酯2-亚氨基-3-氨基噻唑-4-乙酸酯羟氯化物。通过苯甲酰化和亚硝化可以制备进一步的衍生物。这些化合物已经被证明是除草剂。
• Campaigne,E.; Selby,T.P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 401 - 412
  作者：Campaigne,E.、Selby,T.P.

  DOI：——

  日期：——