2-羟基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸 | 154386-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸
• 中文别名: 6-甲氧基-1,2-二氢-2-氧代-3-喹啉甲酸
• 英文名称: 6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-methoxy-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 154386-35-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• mdl: MFCD02587957
• 分子量: 219.197
• InChiKey: UQSQHYZKZYCWPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >32.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-Methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Vijayalakshmi, S.; Rajendran, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 159 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-methoxyquinoline-3-carboxylic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到2-羟基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3-喹啉羧酸作为蛋白激酶CK2的新抑制剂。

  摘要：

  在本文中，研究了3-喹啉羧酸的衍生物作为蛋白激酶CK2的抑制剂。合成了43种新化合物。其中鉴定出22种抑制CK2且IC50为0.65至18.2μM的化合物。在四唑并喹啉-4-羧酸和2-氨基喹啉-3-羧酸衍生物中发现了活性最高的抑制剂。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1222584

文献信息

• 蛍光色素剤及びカルボスチリル化合物
  申请人：国立大学法人 大阪教育大学

  公开号：JP2019038987A

  公开（公告）日：2019-03-14

  【課題】新規な蛍光色素剤の提供。【解決手段】式（１）で示されるカルボスチリル化合物を含む、蛍光色素剤。［式（１）中、Ｒ１は、Ｈ、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基等；Ｒ２は、Ｏ；Ｒ３は、ハロゲン原子、カルボキシル基、エステル基、アミド基等；Ｒ４〜Ｒ６及びＲ８は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基等であり、Ｒ４〜Ｒ８のうち、互いに隣接する基が結合して環を形成していてもよく；Ｒ７は、Ｈ、置換もしくは非置換の脂肪族基等］【選択図】なし

  提供新型荧光色素剂。含有式（１）所示的含有羧基化合物的荧光色素剂。【式（１）中，R1为H、卤素原子、羟基、氰基、硝基等；R2为O；R3为卤素原子、羧基、酯基、酰胺基等；R4〜R6及R8分别独立地为H、卤素原子、硝基、氰基等，R4〜R8中，相邻基可以结合形成环；R7为H、取代或未取代的脂族基等】。【选择图】无。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING MUSCULAR DYSTROPHIES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE DYSTROPHIES MUSCULAIRES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2022055926A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present disclosure relates to compounds that increase sarcospan expression. The disclosure further relates to methods of treating a disease related to diminution or dysfunction of a dystrophin-related complex in a subject in need thereof.

  本公开涉及增加肌肉蛋白表达的化合物。本公开进一步涉及治疗与受体需要的肌肉蛋白复合物减少或功能障碍相关的疾病的方法。
• Troeger; Cohaus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 104
  作者：Troeger、Cohaus

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and evaluation of 3-quinoline carboxylic acids as new inhibitors of protein kinase CK2
  作者：Anatolii R. Syniugin、Olga V. Ostrynska、Maksym O. Chekanov、Galyna P. Volynets、Sergiy A. Starosyla、Volodymyr G. Bdzhola、Sergiy M. Yarmoluk

  DOI：10.1080/14756366.2016.1222584

  日期：2016.11.4

  the derivatives of 3-quinoline carboxylic acid were studied as inhibitors of protein kinase CK2. Forty-three new compounds were synthesized. Among them 22 compounds inhibiting CK2 with IC50 in the range from 0.65 to 18.2 μM were identified. The most active inhibitors were found among tetrazolo-quinoline-4-carboxylic acid and 2-aminoquinoline-3-carboxylic acid derivatives.

  在本文中，研究了3-喹啉羧酸的衍生物作为蛋白激酶CK2的抑制剂。合成了43种新化合物。其中鉴定出22种抑制CK2且IC50为0.65至18.2μM的化合物。在四唑并喹啉-4-羧酸和2-氨基喹啉-3-羧酸衍生物中发现了活性最高的抑制剂。
• Vijayalakshmi, S.; Rajendran, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 159 - 162
  作者：Vijayalakshmi, S.、Rajendran, S. P.

  DOI：——

  日期：——