2-羟基-6-甲氧基喹啉-4-羧酸 | 32431-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-6-甲氧基喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 2-Hydroxychininsaeure
• 英文别名: 2-hydroxy-6-methoxy-quinoline-4-carboxylic acid；2-Hydroxy-6-methoxy-chinolin-4-carbonsaeure；2-hydroxy-6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 32431-29-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• mdl: MFCD03408280
• 分子量: 219.197
• InChiKey: ATQXNYQCZFMIKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  326 °C (decomp)(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  445.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  7.76e-04 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-6-甲氧基喹啉-4-羧酸 在 草酰氯 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-（苯并[d]噻唑-2-基）-2-羟基喹啉-4-羧酰胺作为抗癌剂的发现，合成和分子证实。

  摘要：

  努力开发了一系列苯并噻唑和喹啉稠合的生物活性化合物，这些生物活性化合物是通过使用一系列取代的乙酰乙酰苯胺通过四步合成路线而获得的。获得N-（苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-羟基喹啉-4-羧酰胺（6a-1）的收率高达96％，而环保型p-TSA用作催化剂。此外，使用一系列癌细胞系（从MCF-7（乳腺癌），HCT-116（结肠癌），PC-3和LNCaP（前列腺）和SK-HEP-1（肝癌）。由于抗氧物质（ROS）对癌症的发展至关重要，因此在抗癌研究之前，也对本研究化合物的抗氧化性能进行了验证。为了确定所述化合物的细胞膜稳定性作用，确定了基于人红细胞（HRBC）的膜保护测定法。结果为化合物6a-1与本研究中使用的其他细胞系相比，它们能够在PC3细胞系（前列腺癌）上产生主要的结果值。由于已知人类生殖细胞碱性磷酸酶（hGC-ALP）在前列腺癌发展中的连通性，因此评估了活性最高的化合物对hGC-ALP的

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103171
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基乙酰对甲氧基苯胺 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-羟基-6-甲氧基喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  N-（苯并[d]噻唑-2-基）-2-羟基喹啉-4-羧酰胺作为抗癌剂的发现，合成和分子证实。

  摘要：

  努力开发了一系列苯并噻唑和喹啉稠合的生物活性化合物，这些生物活性化合物是通过使用一系列取代的乙酰乙酰苯胺通过四步合成路线而获得的。获得N-（苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-羟基喹啉-4-羧酰胺（6a-1）的收率高达96％，而环保型p-TSA用作催化剂。此外，使用一系列癌细胞系（从MCF-7（乳腺癌），HCT-116（结肠癌），PC-3和LNCaP（前列腺）和SK-HEP-1（肝癌）。由于抗氧物质（ROS）对癌症的发展至关重要，因此在抗癌研究之前，也对本研究化合物的抗氧化性能进行了验证。为了确定所述化合物的细胞膜稳定性作用，确定了基于人红细胞（HRBC）的膜保护测定法。结果为化合物6a-1与本研究中使用的其他细胞系相比，它们能够在PC3细胞系（前列腺癌）上产生主要的结果值。由于已知人类生殖细胞碱性磷酸酶（hGC-ALP）在前列腺癌发展中的连通性，因此评估了活性最高的化合物对hGC-ALP的

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103171

文献信息

• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015091428A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，包括含有该类化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，还涉及在制备该类化合物中有用的中间体化合物。
• Fluorescence Properties of 2-Substituted 6-, 7- or 8-Methoxyquinoline-4-carboxylic Acid Derivatives.
  作者：Tomohiko YOSHIDA、Youichi MORIYAMA、Saburo NAKANO

  DOI：10.1248/cpb.40.1322

  日期：——

  2-Substituted 6-, 7- or 8-methoxyquinoline-4-carboxylic acid derivatives were synthesized. The fluorescence quantum yield (Φ) of these compounds increased in the order, 2-thioxo-, 2-methylthio-, 2-methylsulfinyl-, 2-methylsulfonyl derivatives of 6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid. Ethyl 6-methoxy-2-methylsulfonylquinoline-4-carboxylate (ΦCH3CN=0.74 or ΦEtOH=0.69) showed a much higher fluorescence quantum yield than those (ΦCH3CN=0.19 or ΦEtOH=0.19 and ΦCH3CN=0.16 or ΦEtOH=0.05) of the 7- and 8-methoxy derivatives in both acetonitrile and ethanol.

  合成了 2-取代型 6-、7-或 8-甲氧基喹啉-4-羧酸衍生物。这些化合物的荧光量子产率（Φ）按照 6-甲氧基喹啉-4-羧酸的 2-硫酮-、2-甲硫基-、2-甲磺酰基-、2-甲磺酰基衍生物的顺序增加。在乙腈和乙醇中，6-甲氧基-2-甲磺酰基喹啉-4-羧酸乙酯（ΦCH3CN=0.74 或 ΦEtOH=0.69）的荧光量子产率远高于 7-和 8-甲氧基衍生物（ΦCH3CN=0.19 或 ΦEtOH=0.19，ΦCH3CN=0.16 或 ΦEtOH=0.05）。
• Halberkann, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 3096
  作者：Halberkann

  DOI：——

  日期：——
• Thielepape; Fulde, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1432,1438
  作者：Thielepape、Fulde

  DOI：——

  日期：——
• Sahashi, Biochemische Zeitschrift, 1925, vol. 159, p. 223
  作者：Sahashi

  DOI：——

  日期：——

表征谱图