卢非酰胺杂质6 | 80819-65-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 卢非酰胺杂质6
• 英文名称: 1-benzyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-benzyltriazole-4-carboxamide
• CAS: 80819-65-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• mdl: MFCD27986376
• 分子量: 202.216
• InChiKey: ZFOPXDQZNYULBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 卢非酰胺杂质6
  参考文献：
  名称：

  通过蛋白质模板点击化学促进基于片段的药物设计：天冬氨酸蛋白酶内皮抑素抑制剂的片段连接和抑制剂优化。

  摘要：

  迫切需要开发可加速药物发现的有效方法。我们证明片段连接/优化和蛋白质模板点击化学的战略组合是一种有效而强大的方法，可加速天冬氨酸蛋白酶内皮抑素的命中鉴定过程。抑制内皮抑素的最佳结合剂的IC50值为43μm，代表了基于三唑的内皮抑素抑制剂的第一个实例。我们的策略可以在各种药物靶标上找到应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201603001

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• Novel Azaheterocyclic Compounds
  申请人：Sutton Amanda E.

  公开号：US20120277228A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了根据式(I)的新型取代的氮杂杂环化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PEST
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150344466A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  An amide compound represented by formula (I): [wherein A represents a 3- to 7-membered saturated heterocyclic ring which contains, as ring-forming component(s), one or more atoms or groups selected from the group consisting of an oxygen atom and —S(O) t —, t represents 0, etc., R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc., n represents 0, etc., the following formula (II): represents a 5-membered aromatic ring, in which Z represents a nitrogen atom or a carbon atom and X 1 , X 2 and X 3 are the same or different and represent a nitrogen atom, etc., R 3 and R 4 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc., m represents 0 to 2, Q represents one group selected from group A or a C1 to C8 chain hydrocarbon group optionally having one group selected from group A, Y represents an oxygen atom, etc., u represents 0, etc., and v represents 0, etc.] has excellent arthropod pest controlling effects.

  化合物式(I)所代表的酰胺化合物：[其中A代表一个3到7个成员的饱和杂环环，该环包含作为环构成组分之一或多个原子或基团，所选自氧原子和—S（O）t—群，t代表0等；R1和R2相同或不同，代表氢原子等；n代表0等；下列式子(II)代表一个5个成员的芳香环，在该环中Z代表一个氮原子或一个碳原子，X1、X2和X3相同或不同，代表氮原子等，R3和R4相同或不同，代表氢原子等，m代表0到2，Q代表从群A中选择的一个群或一个C1到C8链烃基团，该基团可以选择从群A中选择的一个群，Y代表氧原子等，u代表0等，v代表0等]具有优良的节肢动物害虫控制效果。
• CELL NECROSIS INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3816163A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  Provided by the present application are a cell necrosis inhibitor, a preparation method therefor and a use thereof; in particular, provided by the present application is an inhibitor of cell necrosis and/or human receptor-interacting protein 1 kinase (RIP1). The inhibitor has a structure as shown in the following formula I. The compound and a composition comprising same may be used to prevent and/or treat diseases involving cell death and/or inflammation.

  本申请提供了一种细胞坏死抑制剂、其制备方法及其用途；特别是，本申请提供了一种细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）抑制剂。该抑制剂具有如下式 I 所示的结构。该化合物和包含该化合物的组合物可用于预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病。
• Amide compound, an arthropod pest control agent and a method for controlling arthropod pest
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2952096B1

  公开（公告）日：2018-04-04