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卤丙烷 | 679-84-5

中文名称
卤丙烷
中文别名
——
英文名称
3-bromo-1,1,2,2-tetrafluoropropane
英文别名
1-Brom-2,2,3,3-tetrafluorpropan;Halopropane
卤丙烷化学式
CAS
679-84-5
化学式
C3H3BrF4
mdl
MFCD00233027
分子量
194.954
InChiKey
YVWGMAFXEJHFRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    25°C
  • 沸点:
    bp 74°
  • 密度:
    d20 1.81

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:5427729d9e1ebaa0061435752777e0d9
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制备方法与用途

类别:有毒物质

  • 毒性分级:中毒
  • 急性毒性:吸入 - 人TCL0:40,000 ppm;30分钟吸入 - 人TCL0:4,000 ppm,影响中枢神经系统和心脏系统

可燃性危险特性:热分解时释放有毒溴化物和氟化物烟雾

储运特性:库房应通风、低温且干燥

灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    卤丙烷 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到2,3,3-三氟-1-丙烯
    参考文献:
    名称:
    Alternative synthetic routes to hydrofluoroolefins
    摘要:
    A series of hydrofluoroolefins with -CF=CH2, -CH=CHF and -CH=CF2 groups were designed and prepared via various synthetic routes, including HX or BrF elimination, Wittig-type olefination or fluorination using SF4. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2015.08.001
  • 作为产物:
    描述:
    四氟丙醇三苯基膦 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以87%的产率得到卤丙烷
    参考文献:
    名称:
    Zapevalov, A. Yu.; Saloutina, L. V.; Kodess, M. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 8, p. 1466 - 1472
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Silacyclohexane compounds, preparation thereof, liquid crystal
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US06004478A1
    公开(公告)日:1999-12-21
    A silacyclohexane compound of the formulas (I) ##STR1## wherein R represents an organic residue, ##STR2## represents an unsubstituted or substituted silicon-containing cyclohexylene group or a 1,4-cyclohexylene group, ##STR3## represents an unsubstituted or substituted phenylene, an unsubstituted or substituted silicon-containing cyclohexylene group or trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group, or a 1,4-cyclohexylene group provided that at least one of these residues represents a silicon-containing cyclohexylene group, j, k and l are, respectively, 0 or 1, L.sub.1 and L.sub.2, respectively, represent H or F, m and n are, respectively, 0, 1 or 2 provided that m+n=2, 3 or 4, and X represents H, F or Cl. A liquid crystal composition comprising the silacyclohexane compound of the above formula is also described, along with a liquid crystal device comprising the composition.
    化学式(I)的硅环己烷化合物##STR1##其中R代表有机残基,##STR2##代表未取代或取代的含硅环己基团或1,4-环己基团,##STR3##代表未取代或取代的苯基、未取代或取代的含硅环己基团或反-4-硅-1,4-环己基团,或1,4-环己基团,其中至少一个这些残基代表含硅环己基团,j、k和l分别为0或1,L.sub.1和L.sub.2分别代表H或F,m和n分别为0、1或2,但要求m+n=2、3或4,X代表H、F或Cl。还描述了包括上述化学式的硅环己烷化合物的液晶组合物,以及包括该组合物的液晶器件。
  • [EN] HYDROFLUOROOLEFINS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] HYDROFLUOROOLÉFINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2020128964A3
    公开(公告)日:2020-07-30
  • Shermolovich, Yu. G.; Kolesnik, N. P.; Markovskii, L. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, p. 193 - 194
    作者:Shermolovich, Yu. G.、Kolesnik, N. P.、Markovskii, L. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Fluoralkyl- und Fluorarylborazinderivate, 1. Mitt.
    作者:A. Meller、M. Wechsberg、V. Gutmann
    DOI:10.1007/bf00909446
    日期:——
  • Nucleophilic Substitution in Fluoroalkyl Sulfates, Sulfonates, and Related Compounds
    作者:WERNER V. COHEN
    DOI:10.1021/jo01068a091
    日期:1961.10
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