(E)-Ethyl-3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-3-pyrazolyl]-3-phenyl-2-propenoate | 119518-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-Ethyl-3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-3-pyrazolyl]-3-phenyl-2-propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 119518-14-8
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 438.526
• InChiKey: CUBCMCLLEXVUOD-XIEYBQDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-Ethyl-3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-3-pyrazolyl]-3-phenyl-2-propenoate 在 钯 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 3-<1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-3-pyrazolyl>-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active 2- and 3-substituted

  摘要：

  本发明涉及2-和3-取代的(1',5'-二芳基-3'-吡唑基)-N-羟基丙酰胺，其制备方法，含有它们的组合物以及它们的使用方法。这些N-羟基丙酰胺在缓解哺乳动物的炎症和心血管疾病方面具有用途。

  公开号：

  US05051518A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 碘 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (E)-Ethyl-3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-3-pyrazolyl]-3-phenyl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  3-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯的合成

  摘要：

  描述了从普通的3-羟甲基吡唑中间体合成3-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯和相关的2-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯的新方法。这些新程序包括在超声条件下进行氯铬酸吡啶鎓氧化的改进方法。这些合成还利用由正丁基锂形成的三乙基膦酰基乙酸锂和三乙基膦酰基乙酸酯作为Wittig-Horner试剂来提高烯化收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270716

文献信息

• SANDOSHAM, JESSIE;UNDHEIM, KJELL, 8TH INT. IUPAC CONF. ORG. SYNTH., HELSINKI, 23-27 JULY, 1990: ABSTR., HEL+
  作者：SANDOSHAM, JESSIE、UNDHEIM, KJELL

  DOI：——

  日期：——
• Pharmacologically active 2-and 3-substituted (1', 5'-diaryl-3-pyrazolyl)-N-Hydroxypropanamides and method for synthesizing
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0293220B1

  公开（公告）日：1994-08-31
• US5051518A
  申请人：——

  公开号：US5051518A

  公开（公告）日：1991-09-24
• Synthesis of 3-(1,5-diphenyl-3-pyrazolyl)aryl propanoates
  作者：William V. Murray、Susan K. Hadden、Michael P. Wachter

  DOI：10.1002/jhet.5570270716

  日期：1990.11

  New procedures for the synthesis of 3-(1,5-diphenyl-3-pyrazolyl)aryl propanoates and related 2-(1,5-diphenyl-3-pyrazolyl)aryl propanoates from a common 3-hydroxymethylpyrazole intermediate are described. These new procedures include an improved method for carrying out pyridinium chlorochromate oxidations under ultrasonic conditions. These syntheses also utilize lithium triethylphosphonoacetate formed

  描述了从普通的3-羟甲基吡唑中间体合成3-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯和相关的2-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯的新方法。这些新程序包括在超声条件下进行氯铬酸吡啶鎓氧化的改进方法。这些合成还利用由正丁基锂形成的三乙基膦酰基乙酸锂和三乙基膦酰基乙酸酯作为Wittig-Horner试剂来提高烯化收率。
• Pharmacologically active 2- and 3-substituted
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05051518A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  2- and 3-substituted (1',5'-diaryl-3'-pyrazolyl)-N-hydroxypropanamides, a method for their preparation, compositions containing the same and methods of their use are disclosed. The N-hydroxypropanamides are useful in alleviating inflammatory and cardiovascular disorders in mammals.

  本发明涉及2-和3-取代的(1',5'-二芳基-3'-吡唑基)-N-羟基丙酰胺，其制备方法，含有它们的组合物以及它们的使用方法。这些N-羟基丙酰胺在缓解哺乳动物的炎症和心血管疾病方面具有用途。