1H-吡唑-3-甲醇,1-(4-甲氧苯基)-5-(4-甲基苯基)- | 119540-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-吡唑-3-甲醇,1-(4-甲氧苯基)-5-(4-甲基苯基)-
• 英文名称: 3-Hydroxymethyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazole
• 英文别名: [1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-methanol；[1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 119540-34-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: RKMAQMPXWYFFSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑-3-甲醇,1-(4-甲氧苯基)-5-(4-甲基苯基)- 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 (E)-3-(6-Methoxy-naphthalen-2-yl)-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯的合成

  摘要：

  描述了从普通的3-羟甲基吡唑中间体合成3-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯和相关的2-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯的新方法。这些新程序包括在超声条件下进行氯铬酸吡啶鎓氧化的改进方法。这些合成还利用由正丁基锂形成的三乙基膦酰基乙酸锂和三乙基膦酰基乙酸酯作为Wittig-Horner试剂来提高烯化收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270716
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到1H-吡唑-3-甲醇,1-(4-甲氧苯基)-5-(4-甲基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  3-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯的合成

  摘要：

  描述了从普通的3-羟甲基吡唑中间体合成3-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯和相关的2-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯的新方法。这些新程序包括在超声条件下进行氯铬酸吡啶鎓氧化的改进方法。这些合成还利用由正丁基锂形成的三乙基膦酰基乙酸锂和三乙基膦酰基乙酸酯作为Wittig-Horner试剂来提高烯化收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270716

文献信息

• Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration
  申请人：Deng Xiaohu

  公开号：US20060004195A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators which have the general formula: wherein Ar is an aromatic or heteroaromatic group, X is a hydrocarbon linker, Y is a bond or hydrocarbon linker and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are certain organic substituents, methods for making the same, and stereoselective dehydration methods for generally making α,β-unsaturated esters, acids and their derivatives.

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。
• [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004007463A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• Pharmacologically active 2- and 3-substituted
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05051518A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  2- and 3-substituted (1',5'-diaryl-3'-pyrazolyl)-N-hydroxypropanamides, a method for their preparation, compositions containing the same and methods of their use are disclosed. The N-hydroxypropanamides are useful in alleviating inflammatory and cardiovascular disorders in mammals.

  本发明涉及2-和3-取代的(1',5'-二芳基-3'-吡唑基)-N-羟基丙酰胺，其制备方法，含有它们的组合物以及它们的使用方法。这些N-羟基丙酰胺在缓解哺乳动物的炎症和心血管疾病方面具有用途。
• CCK-1 receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040067983A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP2341047A1

  公开（公告）日：2011-07-06

  The present invention aims to provide a compound having a strong analgesic action against both nociceptive pain and neuropathic pain and having less side effects, and a medical use thereof. The present invention provides cyclohexane derivatives represented by the following compound, or pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof.

  本发明旨在提供一种对痛觉痛和神经病理性痛均有较强镇痛作用且副作用较小的化合物及其医疗用途。本发明提供以下列化合物为代表的环己烷衍生物，或其药学上可接受的盐或其原药。