(S)-4-[3-(7-Bromo-2-trimethylsilanyloxy-1H-indol-3-yl)-4-hydroxy-benzyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester | 793724-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-[3-(7-Bromo-2-trimethylsilanyloxy-1H-indol-3-yl)-4-hydroxy-benzyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 793724-28-4
• 化学式: C₃₁H₃₅BrN₂O₅Si
• 分子量: 623.619
• InChiKey: WMNVLUMWQVSEPC-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[3-(7-Bromo-2-trimethylsilanyloxy-1H-indol-3-yl)-4-hydroxy-benzyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (S)-4-{3-[7-Bromo-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-4-hydroxy-benzyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide A 的化学和生物学：第二次全合成和生物学研究

  摘要：

  作为化学合成的一个特别独特的目标，重氮酰胺 A 有可能通过多种合成路线构建，每一条都面临着不同的挑战和发现机会。在本文中，我们详细介绍了第二次重氮酰胺 A 的全合成，其序列与我们第一次战役中使用的序列完全不同，该战役的成功需要开发几种特殊的战略和战术。我们还公开了我们关于重氮酰胺 A 及其结构同系物的化学生物学的完整研究，并更全面地描述了我们使用吡啶缓冲 POCl(3) 进行 Robinson-Gabriel 环脱水的方案的范围。

  DOI：

  10.1021/ja040093a
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸甲酯盐酸盐 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-4-[3-(7-Bromo-2-trimethylsilanyloxy-1H-indol-3-yl)-4-hydroxy-benzyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide A 的化学和生物学：第二次全合成和生物学研究

  摘要：

  作为化学合成的一个特别独特的目标，重氮酰胺 A 有可能通过多种合成路线构建，每一条都面临着不同的挑战和发现机会。在本文中，我们详细介绍了第二次重氮酰胺 A 的全合成，其序列与我们第一次战役中使用的序列完全不同，该战役的成功需要开发几种特殊的战略和战术。我们还公开了我们关于重氮酰胺 A 及其结构同系物的化学生物学的完整研究，并更全面地描述了我们使用吡啶缓冲 POCl(3) 进行 Robinson-Gabriel 环脱水的方案的范围。

  DOI：

  10.1021/ja040093a