5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(8S,9S)-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-yl]pentanal | 109908-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(8S,9S)-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-yl]pentanal
• CAS: 109908-43-2
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄Si
• 分子量: 356.578
• InChiKey: RXCNQDWSHLSIMZ-RPCGPGEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(8S,9S)-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-yl]pentanal 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 N-甲基-2-(苯基磺酰基)苯胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 176.25h， 生成 (2S,3R)-3-(5-hydroxypent-1-en-2-yl)-2-methylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis and absolute configuration of (-)-chokol A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a044
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丙烷 在 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(8S,9S)-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-yl]pentanal
  参考文献：
  名称：

  Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis and absolute configuration of (-)-chokol A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a044

文献信息

• MASH, EUGENE A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4142-4143
  作者：MASH, EUGENE A.

  DOI：——

  日期：——