(2S,3R)-3-(5-hydroxypent-1-en-2-yl)-2-methylcyclopentan-1-one | 109908-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R)-3-(5-hydroxypent-1-en-2-yl)-2-methylcyclopentan-1-one
• CAS: 109908-46-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: MRKCZCUIUCPCHC-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(5-hydroxypent-1-en-2-yl)-2-methylcyclopentan-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-羟基-2,3-二甲基-环戊基)-戊-4-烯-1-醇 、 (1R,2R,3S)-3-(5-hydroxypent-1-en-2-yl)-1,2-dimethylcyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis and absolute configuration of (-)-chokol A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a044
• 作为产物：
  描述：

  2-[(8S,9S)-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-yl]acetonitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基-2-(苯基磺酰基)苯胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 176.75h， 生成 (2S,3R)-3-(5-hydroxypent-1-en-2-yl)-2-methylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis and absolute configuration of (-)-chokol A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a044

文献信息

• Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis and absolute configuration of (-)-chokol A
  作者：Eugene A. Mash

  DOI：10.1021/jo00227a044

  日期：1987.9