tert-butyl-dimethyl-[4-[(8R,9S)-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-yl]pent-4-enoxy]silane | 109908-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[4-[(8R,9S)-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-yl]pent-4-enoxy]silane
• CAS: 109908-45-4
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃Si
• 分子量: 340.579
• InChiKey: KVTGUBHHWPHOEX-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[4-[(8R,9S)-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-yl]pent-4-enoxy]silane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1R,2R,3S)-3-(5-hydroxypent-1-en-2-yl)-1,2-dimethylcyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis and absolute configuration of (-)-chokol A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a044
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丙烷 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基-2-(苯基磺酰基)苯胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.75h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[4-[(8R,9S)-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-yl]pent-4-enoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis and absolute configuration of (-)-chokol A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a044

文献信息

• MASH, EUGENE A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4142-4143
  作者：MASH, EUGENE A.

  DOI：——

  日期：——