Toluene-4-sulfonic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((6S,7S)-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-pentyl ester | 109908-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((6S,7S)-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-pentyl ester
• CAS: 109908-47-6
• 化学式: C₂₆H₄₄O₆SSi
• 分子量: 512.783
• InChiKey: DRSIRHKGESPTHI-RRUPDEEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((6S,7S)-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-pentyl ester 在 盐酸 、 双氧水 、 N-甲基-2-(苯基磺酰基)苯胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 (2S,3R)-3-(5-hydroxypent-1-en-2-yl)-2-methylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis and absolute configuration of (-)-chokol A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a044
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丙烷 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((6S,7S)-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis and absolute configuration of (-)-chokol A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a044