9-(2,4-O(R)-benzylidene-β-D-threo-oxetanosyl)adenine | 131550-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(2,4-O(R)-benzylidene-β-D-threo-oxetanosyl)adenine
• CAS: 131550-08-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O₃
• 分子量: 325.327
• InChiKey: IPVZROLZPCZSLI-DUUOMRMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  97.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2,4-O(R)-benzylidene-β-D-threo-oxetanosyl)adenine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-甲苯硫酚 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [(2S,4R)-4-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)噁丁环-2-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  白蛋白的合成和绝对构型分配：可见光光催化作用的后期还原脱碘†

  摘要：

  描述了白蛋白及其对映体的合成。它在后期涉及可见光光催化脱碘。天然白蛋白的绝对构型确定为（1 R，3 S）。这项工作为结构改造从旧结构开发出新型除草剂提供了基础。

  DOI：

  10.1039/c6ob00371k
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,5-O-benzylidene-2-O-trifluoromethanesulfonyl-D-xylono-1,4-lactone 在 lead(IV) acetate 、 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-(2,4-O(R)-benzylidene-β-D-threo-oxetanosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the potent antiviral oxetane nucleoside epinoroxetanocin from D-lyxonolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80541-8