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2-ethoxyundec-1-ene-7-yne | 866045-08-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-ethoxyundec-1-ene-7-yne
英文别名
2-Ethoxyundec-1-en-7-yne
2-ethoxyundec-1-ene-7-yne化学式
CAS
866045-08-1
化学式
C13H22O
mdl
——
分子量
194.317
InChiKey
UBXBTIHMACTOIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    276.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.853±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethoxyundec-1-ene-7-yne正丁基锂二氯二茂锆碳酸氢钠silica gel 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲醇乙醚 为溶剂, 反应 19.0h, 以52%的产率得到(7E,8E)-7,8-di(butylidene)tetradecane-2,13-dione
    参考文献:
    名称:
    Zirconocene-Induced Cocyclisation/Elimination Reactions of 2-Heterosubstituted 1,6-Dienes and 1,6-Enynes
    摘要:
    锆烯催化的2-杂取代-1,6-二烯和-enynes的共环化反应生成了带有内环β-离去基团的锆环,该基团在反应条件下被消去,形成了外环烷基烯烃。该环化/消去反应的范围已被研究,同时还通过插入烯丙基羰基化合物进一步改进了单取代锆烯中间体。
    DOI:
    10.1055/s-2005-870029
  • 作为产物:
    描述:
    9-chloro-non-4-yne叔丁基锂 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮正戊烷 为溶剂, 生成 2-ethoxyundec-1-ene-7-yne
    参考文献:
    名称:
    Zirconocene-Induced Cocyclisation/Elimination Reactions of 2-Heterosubstituted 1,6-Dienes and 1,6-Enynes
    摘要:
    锆烯催化的2-杂取代-1,6-二烯和-enynes的共环化反应生成了带有内环β-离去基团的锆环,该基团在反应条件下被消去,形成了外环烷基烯烃。该环化/消去反应的范围已被研究,同时还通过插入烯丙基羰基化合物进一步改进了单取代锆烯中间体。
    DOI:
    10.1055/s-2005-870029
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