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2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose | 85065-31-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose
英文别名
2-((3R)-3-acetoxytetradecanamido)-1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose
2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose化学式
CAS
85065-31-2
化学式
C28H47NO11
mdl
——
分子量
573.681
InChiKey
QGSWVIJCXSWKPI-QKTHVXHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    163.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose吡啶4-二甲氨基吡啶氢溴酸乙酸酐溶剂黄146 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-α-D-glucopyranosyl bromide
    参考文献:
    名称:
    细菌内毒素的化学。第1部分。6- O- {4- O-氨(氢)膦酰基-2-脱氧-2-[((3 R)-3-羟基-十四烷酰胺基]-β-D-吡喃葡萄糖基} -2-脱氧的嵌段合成-2-[((3 R)-3-羟基-十四烷酰胺基] -D-葡萄糖
    摘要:
    本二糖的许多内毒素的狂犬病区域的合成,2-氨基-2-脱氧β- d -glucopyranosyl-(1 → 6)-2-氨基-2-脱氧d葡萄糖,其中氨基描述了通过(3 R)-3-羟基十四烷酸残基将基团酰化,并且通过磷酸酯化了4”-羟基。制备并缩合带有特定取代基的两个合成子;从如此形成的二糖中逐步除去保护基团得到标题化合物。
    DOI:
    10.1039/p19840000275
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    细菌内毒素的化学。第1部分。6- O- {4- O-氨(氢)膦酰基-2-脱氧-2-[((3 R)-3-羟基-十四烷酰胺基]-β-D-吡喃葡萄糖基} -2-脱氧的嵌段合成-2-[((3 R)-3-羟基-十四烷酰胺基] -D-葡萄糖
    摘要:
    本二糖的许多内毒素的狂犬病区域的合成,2-氨基-2-脱氧β- d -glucopyranosyl-(1 → 6)-2-氨基-2-脱氧d葡萄糖,其中氨基描述了通过(3 R)-3-羟基十四烷酸残基将基团酰化,并且通过磷酸酯化了4”-羟基。制备并缩合带有特定取代基的两个合成子;从如此形成的二糖中逐步除去保护基团得到标题化合物。
    DOI:
    10.1039/p19840000275
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文献信息

  • Synthesis of O-{2-deoxy-2-[(3R)-3-hydroxytetradecanamido]-β-d-glucopyranosyl 4-phosphate}-(1→6)-2-deoxy-2-[(3R)-3-hydroxytetradecanamido]-d-glucose The monosaccharide route
    作者:Patricia Szabó、S.Robert Sarfati、Christian Diolez、Ladislas Szabó
    DOI:10.1016/0008-6215(83)88320-7
    日期:1983.1
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