N-(4-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-ylamino)phenyl)-2-hydrazinyl-2-oxoacetamide | 1647060-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-ylamino)phenyl)-2-hydrazinyl-2-oxoacetamide
• CAS: 1647060-50-1
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₅O₃
• 分子量: 435.87
• InChiKey: IRTDOEKUMGQGON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  118.37
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-ylamino)phenyl)-2-hydrazinyl-2-oxoacetamide 、 对氟苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型的4-氨基喹啉基和9-氨基ac啶基席夫碱Hy作为有效的抗疟药

  摘要：

  合成了一系列新型的4-氨基喹啉基和9-苯胺基cri啶基席夫碱，并评估了它们的抗疟活性。体外评估了所有化合物对恶性疟原虫对氯喹敏感的菌株3D7和耐氯喹的K1菌株的抗疟活性，以及对Vero细胞的细胞毒性。化合物17，20，和21中显示良好的活性针对3D7菌株IC 50个值范围从19.69到25.38Ñ米。此外，化合物16，17，21，24，32，和33个化合物对K1菌株表现出优异的活性（21.64–54.26 n m），几种化合物具有β-血红素抑制活性，表明它们对血红素结晶过程（如CQ）起作用。还发现化合物具有良好的选择性指数，是无毒的。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12289
• 作为产物：
  描述：

  6,9-二氯-2-甲氧基吖啶 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-ylamino)phenyl)-2-hydrazinyl-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型的4-氨基喹啉基和9-氨基ac啶基席夫碱Hy作为有效的抗疟药

  摘要：

  合成了一系列新型的4-氨基喹啉基和9-苯胺基cri啶基席夫碱，并评估了它们的抗疟活性。体外评估了所有化合物对恶性疟原虫对氯喹敏感的菌株3D7和耐氯喹的K1菌株的抗疟活性，以及对Vero细胞的细胞毒性。化合物17，20，和21中显示良好的活性针对3D7菌株IC 50个值范围从19.69到25.38Ñ米。此外，化合物16，17，21，24，32，和33个化合物对K1菌株表现出优异的活性（21.64–54.26 n m），几种化合物具有β-血红素抑制活性，表明它们对血红素结晶过程（如CQ）起作用。还发现化合物具有良好的选择性指数，是无毒的。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12289