4-methoxyphenyl O-(3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside | 866635-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxyphenyl O-(3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,5-bis(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxan-2-yl]oxy-2-(4-methoxyphenoxy)-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 866635-76-9
• 化学式: C₆₄H₇₃NO₁₃Si
• 分子量: 1092.37
• InChiKey: LPKRCVPLJYEKPW-LEUUCXKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.14
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl O-(3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-methoxyphenyl O-(3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Shao; Guo, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 297 - 307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧苯基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-苯二甲酰亚氨基-β-D-吡喃葡萄糖苷 在 1-(苯基亚硫酰基)哌啶 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 4 A molecular sieve 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-methoxyphenyl O-(3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Shao; Guo, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 297 - 307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shao; Guo, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 297 - 307
  作者：Shao、Guo

  DOI：——

  日期：——