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methyl (11Z)-16-[(2S,3R)-3-ethyloxiranyl]hexadec-11-enoate | 1235543-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (11Z)-16-[(2S,3R)-3-ethyloxiranyl]hexadec-11-enoate
英文别名
methyl 16-[3(R)-ethyloxiran-2(S)-yl]hexadec-11(Z)-enoate;methyl (Z)-16-[(2S,3R)-3-ethyloxiran-2-yl]hexadec-11-enoate
methyl (11Z)-16-[(2S,3R)-3-ethyloxiranyl]hexadec-11-enoate化学式
CAS
1235543-83-5
化学式
C21H38O3
mdl
——
分子量
338.531
InChiKey
HAOCRRFYTCADEQ-PFMHSNEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (11Z)-16-[(2S,3R)-3-ethyloxiranyl]hexadec-11-enoate 、 lithium hydroxide 、 草酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到(Z)-16-[(2S,3R)-3-ethyloxiran-2-yl]hexadec-11-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    17(R),18(S)-环氧二十碳四烯酸,一种强效的二十碳五烯酸 (EPA) 衍生的心肌细胞收缩调节剂:结构-活性关系和稳定类似物
    摘要:
    17( R ),18( S )-环氧二十碳四烯酸 [17( R ),18( S )-EETeTr] 是二十碳五烯酸 (EPA) 的细胞色素 P450 环氧酶代谢物,具有负变时作用并保护新生大鼠心肌细胞免受 Ca 2侵害+ -过载,EC 50 ≈ 1–2 nM。构效研究表明,顺式-Δ 11,12 - 或 Δ 14,15 -烯烃和 17( R ), 18( S )-环氧化物是抗心律失常活性的最小结构元素,而拮抗剂活性通常与组合相关Δ 14,15 -烯烃和 17( S),18( R )-环氧化物。与天然材料相比,激动剂和拮抗剂类似物在化学和代谢上更加强大,并且有几种有望作为未来临床候选药物开发的模板。
    DOI:
    10.1021/jm200132q
  • 作为产物:
    描述:
    11-十二炔-1-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 Jones reagent 、 正丁基锂氢气 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇六甲基磷酰三胺乙醚乙醇正己烷丙酮 为溶剂, -75.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 methyl (11Z)-16-[(2S,3R)-3-ethyloxiranyl]hexadec-11-enoate
    参考文献:
    名称:
    17(R),18(S)-环氧二十碳四烯酸,一种强效的二十碳五烯酸 (EPA) 衍生的心肌细胞收缩调节剂:结构-活性关系和稳定类似物
    摘要:
    17( R ),18( S )-环氧二十碳四烯酸 [17( R ),18( S )-EETeTr] 是二十碳五烯酸 (EPA) 的细胞色素 P450 环氧酶代谢物,具有负变时作用并保护新生大鼠心肌细胞免受 Ca 2侵害+ -过载,EC 50 ≈ 1–2 nM。构效研究表明,顺式-Δ 11,12 - 或 Δ 14,15 -烯烃和 17( R ), 18( S )-环氧化物是抗心律失常活性的最小结构元素,而拮抗剂活性通常与组合相关Δ 14,15 -烯烃和 17( S),18( R )-环氧化物。与天然材料相比,激动剂和拮抗剂类似物在化学和代谢上更加强大,并且有几种有望作为未来临床候选药物开发的模板。
    DOI:
    10.1021/jm200132q
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文献信息

  • Novel eicosanoid derivatives
    申请人:Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
    公开号:EP2208720A1
    公开(公告)日:2010-07-21
    The present invention provides compounds (n-3 PUFA derivatives) of formula (I): that modulate conditions associated with cardiac damage, especially cardiac arrhythmias.
    本发明提供了式(I)的化合物(n-3 PUFA衍生物): 这些化合物调节与心脏损伤相关的病症,特别是心律失常。
  • NOVEL EICOSANOID DERIVATIVES
    申请人:Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
    公开号:EP2376432B1
    公开(公告)日:2017-04-12
  • US9272991B2
    申请人:——
    公开号:US9272991B2
    公开(公告)日:2016-03-01
  • [EN] NOVEL EICOSANOID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ÉICOSANOÏDES
    申请人:MAX DELBRUECK CENTRUM
    公开号:WO2010081683A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The present invention provides compounds (n-3 PUFA derivatives) of formula (I) that modulate conditions associated with cardiac damage, especially cardiac arrhythmias.
  • 17(<i>R</i>),18(<i>S</i>)-Epoxyeicosatetraenoic Acid, a Potent Eicosapentaenoic Acid (EPA) Derived Regulator of Cardiomyocyte Contraction: Structure–Activity Relationships and Stable Analogues
    作者:John R. Falck、Gerd Wallukat、Narender Puli、Mohan Goli、Cosima Arnold、Anne Konkel、Michael Rothe、Robert Fischer、Dominik N. Müller、Wolf-Hagen Schunck
    DOI:10.1021/jm200132q
    日期:2011.6.23
    17(R),18(S)-Epoxyeicosatetraenoic acid [17(R),18(S)-EETeTr], a cytochrome P450 epoxygenase metabolite of eicosapentaenoic acid (EPA), exerts negative chronotropic effects and protects neonatal rat cardiomyocytes against Ca2+-overload with EC50 ≈ 1–2 nM. Structure–activity studies revealed that a cis-Δ11,12- or Δ14,15-olefin and a 17(R),18(S)-epoxide are minimal structural elements for antiarrhythmic
    17( R ),18( S )-环氧二十碳四烯酸 [17( R ),18( S )-EETeTr] 是二十碳五烯酸 (EPA) 的细胞色素 P450 环氧酶代谢物,具有负变时作用并保护新生大鼠心肌细胞免受 Ca 2侵害+ -过载,EC 50 ≈ 1–2 nM。构效研究表明,顺式-Δ 11,12 - 或 Δ 14,15 -烯烃和 17( R ), 18( S )-环氧化物是抗心律失常活性的最小结构元素,而拮抗剂活性通常与组合相关Δ 14,15 -烯烃和 17( S),18( R )-环氧化物。与天然材料相比,激动剂和拮抗剂类似物在化学和代谢上更加强大,并且有几种有望作为未来临床候选药物开发的模板。
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