methyl 4-iodo-3-methylisoxazole-5-carboxylate | 1092301-44-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: methyl 4-iodo-3-methylisoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-bromo-3-methylisoxazole-5-carboxylate；methyl 4-bromo-3-methyl-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1092301-44-4
• 化学式: C₆H₆BrNO₃
• 分子量: 220.023
• InChiKey: GKULKMLWCMYFDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-iodo-3-methylisoxazole-5-carboxylate 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 水 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 5-(3H-benzimidazol-5-yl)-4-[2-fluoro-4-[1-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]phenyl]-3-methyl-4H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  WO2021009068A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021009068A5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-恶唑-5-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 以85%的产率得到methyl 4-iodo-3-methylisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2021009068A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021009068A5

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED-3,4-(FUSED 5-RING)-5-PHENYL-PYRROLIDINE-2-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ISOQC AND/OR QC ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-PHÉNYL-PYRROLIDINE-2-ONE N-SUBSTITUÉS EN POSITIONS 3 ET 4 À CYCLE 5 CONDENSÉ UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME ISOQC ET/OU QC
  申请人：SCENIC IMMUNOLOGY B V

  公开号：WO2021009068A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain N-substituted-3,4-(fused 5-ring)-5-phenyl-pyrrolidin-2-one compounds (also referred to herein as "FRPPO compounds"), that, inter alia, inhibit glutaminyl-peptide cyclotransferase-like (isoQC) enzyme and/or glutaminyl-peptide cyclotransferase (QC) enzyme (e.g., inhibit or reduce or block the activity or function of isoQC and/or QC enzyme). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit isoQC and/or QC enzyme; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of isoQC and/or QC enzyme; to treat cancer, atherosclerosis, fibrotic diseases, infectious diseases, Alzheimer's disease, etc.
• WO2021009068A5
  申请人：——

  公开号：WO2021009068A5

  公开（公告）日：2023-07-18