(2R,3R)-3-methyl-2-(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexan-1-one | 139241-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R)-3-methyl-2-(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 139241-11-5
• 化学式: C₁₈H₃₀O
• 分子量: 262.436
• InChiKey: PNTBWHFLUWMPBR-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-methyl-2-(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexan-1-one 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (+)-Magydardienediol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-magydardienediol

  摘要：

  The first enantioselective total synthesis of the title compound is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80536-f
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R)-5-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-5-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-2-en-1-one 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(2R,3R)-3-methyl-2-(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-magydardienediol

  摘要：

  The first enantioselective total synthesis of the title compound is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80536-f