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(E)-2-(2-(1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-3-yl)vinyl)quinoline | 1155810-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(2-(1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-3-yl)vinyl)quinoline
英文别名
tri(propan-2-yl)-[3-[(E)-2-quinolin-2-ylethenyl]indol-1-yl]silane
(E)-2-(2-(1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-3-yl)vinyl)quinoline化学式
CAS
1155810-02-8
化学式
C28H34N2Si
mdl
——
分子量
426.677
InChiKey
XDIZAQIWVANVCO-FBMGVBCBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.38
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-(2-(1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-3-yl)vinyl)quinoline[11C]methyl triflate乙腈 为溶剂, 生成 [3-[(E)-2-(1-(111C)methylquinolin-1-ium-2-yl)ethenyl]indol-1-yl]-tri(propan-2-yl)silane;trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    简单合成碳11标记的苯乙烯基染料,作为潜在的新型PET RNA特异性活细胞成像探针
    摘要:
    已经开发出一种新型的苯乙烯基染料作为RNA特异性活细胞成像探针,用于荧光显微镜技术来研究核的结构和功能。这项研究旨在开发碳11标记的苯乙烯基染料,作为生物医学成像技术正电子发射断层扫描(PET)成像活细胞中RNA的新探针。前体(E)-2-(2-(1-(1-(三异丙基甲硅烷基)-1 H-吲哚-3-基)乙烯基)喹啉(2),(E)-2-(2,4,6-三甲氧基苯乙烯基)喹啉(3)和(E)-4-(2-(6-甲氧基喹啉-2-基)乙烯基)-N,N-二甲基苯胺(4)和标准苯乙烯基染料E36(6),E144(7)和F22(9)分多个步骤合成,化学产率中等至较高。前体2用[ 11 C] CH 3 OTf标记,通过在THF中添加(n- Bu)4 NF进行快速脱保护反应后,捕集在阳离子交换CM Sep-Pak柱上,并通过固相萃取( SPE)纯化,以40–50%的放射化学收率提供目标示踪剂[ 11 C] E36([
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.02.033
  • 作为产物:
    描述:
    三异丙基氯硅烷(E)-2-(2-(1H-indol-3-yl)vinyl)quinoline 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.33h, 以58%的产率得到(E)-2-(2-(1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-3-yl)vinyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    简单合成碳11标记的苯乙烯基染料,作为潜在的新型PET RNA特异性活细胞成像探针
    摘要:
    已经开发出一种新型的苯乙烯基染料作为RNA特异性活细胞成像探针,用于荧光显微镜技术来研究核的结构和功能。这项研究旨在开发碳11标记的苯乙烯基染料,作为生物医学成像技术正电子发射断层扫描(PET)成像活细胞中RNA的新探针。前体(E)-2-(2-(1-(1-(三异丙基甲硅烷基)-1 H-吲哚-3-基)乙烯基)喹啉(2),(E)-2-(2,4,6-三甲氧基苯乙烯基)喹啉(3)和(E)-4-(2-(6-甲氧基喹啉-2-基)乙烯基)-N,N-二甲基苯胺(4)和标准苯乙烯基染料E36(6),E144(7)和F22(9)分多个步骤合成,化学产率中等至较高。前体2用[ 11 C] CH 3 OTf标记,通过在THF中添加(n- Bu)4 NF进行快速脱保护反应后,捕集在阳离子交换CM Sep-Pak柱上,并通过固相萃取( SPE)纯化,以40–50%的放射化学收率提供目标示踪剂[ 11 C] E36([
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.02.033
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文献信息

  • Simple synthesis of carbon-11 labeled styryl dyes as new potential PET RNA-specific, living cell imaging probes
    作者:Min Wang、Mingzhang Gao、Kathy D. Miller、George W. Sledge、Gary D. Hutchins、Qi-Huang Zheng
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.02.033
    日期:2009.5
    probes for biomedical imaging technique positron emission tomography (PET) imaging of RNA in living cells. Precursors (E)-2-(2-(1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-3-yl)vinyl)quinoline (2), (E)-2-(2,4,6-trimethoxystyryl)quinoline (3) and (E)-4-(2-(6-methoxyquinolin-2-yl)vinyl)-N,N-diemthylaniline (4), and standards styryl dyes E36 (6), E144 (7) and F22 (9) were synthesized in multiple steps with moderate
    已经开发出一种新型的苯乙烯基染料作为RNA特异性活细胞成像探针,用于荧光显微镜技术来研究核的结构和功能。这项研究旨在开发碳11标记的苯乙烯基染料,作为生物医学成像技术正电子发射断层扫描(PET)成像活细胞中RNA的新探针。前体(E)-2-(2-(1-(1-(三异丙基甲硅烷基)-1 H-吲哚-3-基)乙烯基)喹啉(2),(E)-2-(2,4,6-三甲氧基苯乙烯基)喹啉(3)和(E)-4-(2-(6-甲氧基喹啉-2-基)乙烯基)-N,N-二甲基苯胺(4)和标准苯乙烯基染料E36(6),E144(7)和F22(9)分多个步骤合成,化学产率中等至较高。前体2用[ 11 C] CH 3 OTf标记,通过在THF中添加(n- Bu)4 NF进行快速脱保护反应后,捕集在阳离子交换CM Sep-Pak柱上,并通过固相萃取( SPE)纯化,以40–50%的放射化学收率提供目标示踪剂[ 11 C] E36([
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