2,2,4,4,6,6-hexakis(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenoxy)-1,3,5,2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-triazatriphosphinine | 1233250-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-hexakis(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenoxy)-1,3,5,2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-triazatriphosphinine
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6-Hexakis(4-prop-2-ynoxyphenoxy)-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene；2,2,4,4,6,6-hexakis(4-prop-2-ynoxyphenoxy)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 1233250-88-8
• 化学式: C₅₄H₄₂N₃O₁₂P₃
• 分子量: 1017.86
• InChiKey: FHZYRQWVWSXUMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6-hexakis(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenoxy)-1,3,5,2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-triazatriphosphinine 、 2-azidoethyl α-D-mannopyranoside 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 tris(3-hydroxypropyltriazolylmethyl) amine 、 sodium ascorbate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甘露糖基糖基糖精的合成及对来自伯克霍尔德氏菌原囊菌的BC2L-A凝集素的评价。

  摘要：

  机会性细菌在肺部长期定植是导致囊性纤维化患者死亡的主要原因。在这些病原体中，伯克霍尔德氏菌引起的cepacia综合征是致命的感染恶化，是肺移植效果差的主要原因。该细菌包含三种可溶性碳水化合物结合蛋白，包括新隐双歧杆菌凝集素A（BC2L-A），被提议与寡甘露糖型N-聚糖结构结合，从而粘附于宿主组织。在这项工作中，制备了数种甘露糖基化糖簇和糖类树状大分子，其化合价范围为4至24，并通过等温滴定量热法对它们与BC2L-A的相互作用进行了热力学表征。结果表明，24价结构以纳摩尔浓度与BC2L-A结合，

  DOI：

  10.1002/cplu.201600569
• 作为产物：
  描述：

  4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenol 在 六氯环三磷腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68 %的产率得到2,2,4,4,6,6-hexakis(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenoxy)-1,3,5,2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-triazatriphosphinine
  参考文献：
  名称：

  含环三磷腈的乙炔退火生成含氮磷层状石墨材料

  摘要：

  碳基材料是有机电子、能量收集设备、电池和传感器的重要组成部分。在为生产明确的富碳材料而开发的方法中，碳前体（CO 2、乙醇、CO等）的热解是最有效的方法。）由于其可扩展性和效率，仍然是一种常见的生产方法。然而，物理方法通常需要高温（> 800 C），并可能导致复杂混合物的形成，从而使所需材料的分离和纯化变得困难/成本高昂。从自组装前体中获取明确的富碳材料的新方法已经成为获取明确的碳材料的可行方法，但这些混合方法的可扩展性和控制仍然有限。在这里，我们报告了通过同时热驱动环三磷腈的开环聚合和其末端乙炔基团的交联来相对低成本地合成含氮和磷的层状石墨材料。在低至 350 °C 的温度下会生成坚硬且机械强度高的不溶性石墨烯类薄膜。通过拉曼光谱证实了含氮和磷的层状石墨材料的形成。类石墨烯结构的另一个典型特征是通过电子显微镜观察到片状纳米片的形成。还使用力曲线显微镜证实了与环三磷腈前体相比，含氮和磷的层

  DOI：

  10.1039/d3nj00861d

文献信息

• Effect of Dendrimer Generation and Aglyconic Linkers on the Binding Properties of Mannosylated Dendrimers Prepared by a Combined Convergent and Onion Peel Approach
  作者：Celia Sehad、Tze Shiao、Lamyaa Sallam、Abdelkrim Azzouz、René Roy

  DOI：10.3390/molecules23081890

  日期：——

  achieved using multivalent glycodendrimer library. Different dendrimers with varied peripheral sugar densities and linkers provided an arsenal of potential novel therapeutic agents that could be useful for better specific action and greater binding affinities against their cognate protein receptors. Highly effective click chemistry represents the basic method used for the synthesis of mannosylated

  使用多价糖树枝状聚合物库实现了碳水化合物-蛋白质相互作用的有效研究。具有不同外周糖密度和连接体的不同树枝状聚合物提供了一系列潜在的新型治疗剂，这些治疗剂可用于更好的特异性作用和针对其同源蛋白受体的更大的结合亲和力。高效的点击化学代表了用于合成甘露糖化树枝状聚合物的基本方法。为此，我们使用2至18不同糖密度的炔丙基化支架，通过铜催化的点击环加成来连接叠氮基吡喃甘露糖苷衍生物。使用具有短苷元和聚乙二醇化苷元的吡喃甘露糖苷来评估它们对结合动力学的影响。使用不同的支架构建甘露糖化树突，以实现加速和组合的“洋葱皮”策略。这些碳水化合物旨在通过抑制细菌生物膜的形成，从而中和存在于的 FimH 1 型凝集素的粘附来对抗大肠杆菌尿路感染。它们的菌毛尖端对抗尿路上皮组织上表达的尿斑蛋白 1a 受体的天然多触角寡甘露糖苷。对甘露糖化树枝状聚合物交联豆科植物凝集素 Con A 的初步 DLS 研究表明，它们作为
• Design of Bisphosphonate-Terminated Dendrimers
  作者：Emma Cavero、Maria Zablocka、Anne-Marie Caminade、Jean Pierre Majoral

  DOI：10.1002/ejoc.200901291

  日期：2010.5

  Several new methods for the synthesis of phosphorus dendrimers capped with biologically active azabisphosphonates are reported. Monomers bearing either azido or acetylenic groups were designed as building blocks either for attachment onto the surfaces of classical phosphorus dendrimers or for use in the construction of original dendrimers without the need for use of sensitive dichloro(monomethylhy

  报道了几种合成用生物活性氮杂二膦酸盐封端的磷树枝状聚合物的新方法。带有叠氮基或炔基的单体被设计为结构单元，用于连接到经典磷树枝状聚合物的表面或用于构建原始树枝状聚合物，而无需使用敏感的二氯（单甲基肼基）硫磷。
• High‐Mannose Oligosaccharide Hemimimetics that Recapitulate the Conformation and Binding Mode to Concanavalin A, DC‐SIGN and Langerin
  作者：Irene Herrera‐González、Manuel González‐Cuesta、Michel Thépaut、Eugénie Laigre、David Goyard、Javier Rojo、José M. García Fernández、Franck Fieschi、Olivier Renaudet、Pedro M. Nieto、Carmen Ortiz Mellet

  DOI：10.1002/chem.202303041

  日期：2024.1.8

  The “carbohydrate chemical mimicry” of sp2-iminosugars enables the synthesis of high-mannose-type oligosaccharide analogs whose solution and lectin bound conformations match those of the natural partners. Upon multivalent presentation, enhanced affinities towards ConA, DC-SIGN and langerin are achieved, with distinct selectivity profiles.

  sp 2 -亚氨基糖的“碳水化合物化学模拟”能够合成高甘露糖型寡糖类似物，其溶液和凝集素结合构象与天然伙伴相匹配。多价呈递后，可增强对 ConA、DC-SIGN 和 langerin 的亲和力，并具有不同的选择性特征。
• Synthesis of Mannosylated Glycodendrimers and Evaluation against BC2L-A Lectin from<i>Burkholderia Cenocepacia</i>
  作者：Carlo Pifferi、David Goyard、Emilie Gillon、Anne Imberty、Olivier Renaudet

  DOI：10.1002/cplu.201600569

  日期：2017.3

  Burkholderia cenocepacia is responsible for cepacia syndrome, a deadly exacerbation of infection that is the main cause of poor outcomes of lung transplantation. This bacterium contains three soluble carbohydrate-binding proteins, including the B. cenocepacia lectin A (BC2L-A), which is proposed to bind to oligomannose-type N-glycan structures to adhere to host tissues. In this work, several mannosylated glycoclusters

  机会性细菌在肺部长期定植是导致囊性纤维化患者死亡的主要原因。在这些病原体中，伯克霍尔德氏菌引起的cepacia综合征是致命的感染恶化，是肺移植效果差的主要原因。该细菌包含三种可溶性碳水化合物结合蛋白，包括新隐双歧杆菌凝集素A（BC2L-A），被提议与寡甘露糖型N-聚糖结构结合，从而粘附于宿主组织。在这项工作中，制备了数种甘露糖基化糖簇和糖类树状大分子，其化合价范围为4至24，并通过等温滴定量热法对它们与BC2L-A的相互作用进行了热力学表征。结果表明，24价结构以纳摩尔浓度与BC2L-A结合，
• Annealing of acetylene containing cyclotriphosphazene to generate nitrogen- and phosphorus-containing layered graphitic materials
  作者：M. Nazir Tahir、Audithya Nyayachavadi、Kory Schlingman、Megan Wan、S. Holger Eichhorn、Simon Rondeau-Gagné

  DOI：10.1039/d3nj00861d

  日期：——

  significant increase in the hardness of the nitrogen- and phosphorus-containing layered graphitic materials films when compared to the cyclotriphosphazene precursor. This milder, additive-free method to prepare and access thin films of carbon-rich materials represents a novel tool for the design of new carbon materials and opens new avenues for these materials in emerging applications, facilitating their integration

  碳基材料是有机电子、能量收集设备、电池和传感器的重要组成部分。在为生产明确的富碳材料而开发的方法中，碳前体（CO 2、乙醇、CO等）的热解是最有效的方法。）由于其可扩展性和效率，仍然是一种常见的生产方法。然而，物理方法通常需要高温（> 800 C），并可能导致复杂混合物的形成，从而使所需材料的分离和纯化变得困难/成本高昂。从自组装前体中获取明确的富碳材料的新方法已经成为获取明确的碳材料的可行方法，但这些混合方法的可扩展性和控制仍然有限。在这里，我们报告了通过同时热驱动环三磷腈的开环聚合和其末端乙炔基团的交联来相对低成本地合成含氮和磷的层状石墨材料。在低至 350 °C 的温度下会生成坚硬且机械强度高的不溶性石墨烯类薄膜。通过拉曼光谱证实了含氮和磷的层状石墨材料的形成。类石墨烯结构的另一个典型特征是通过电子显微镜观察到片状纳米片的形成。还使用力曲线显微镜证实了与环三磷腈前体相比，含氮和磷的层