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(+)-1-deoxylycorin-2-one
(+)-1-deoxylycorin-2-one | 178603-27-5
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
石蒜科生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-1-deoxylycorin-2-one
英文别名
(1R,19R)-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-2,4(8),9,15-tetraen-17-one
CAS
178603-27-5
化学式
C
16
H
15
NO
3
mdl
——
分子量
269.3
InChiKey
UZLIVGACJBIAPI-CJNGLKHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.99
重原子数:
20.0
可旋转键数:
0.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
38.77
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(+)-1-deoxylycorin-2-one
、
叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到(12bR,12cR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5,12b,12c-tetrahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridine
参考文献:
名称:
(+)-石蒜碱和(+)-1-脱氧石蒜碱的首次不对称全合成
摘要:
描述了 (+)-1-脱氧石蒜碱 (2a) 和 (+)-石蒜碱 (2b)(石蒜碱 (1) 的非天然对映体)的第一次不对称全合成。内酰胺 12(合成 2a 和 2b 的关键中间体)的构建开始于手性苯甲酰胺 3 与 2-溴乙酸乙酯的 Birch 还原烷基化,然后酯皂化得到 6-(2-羟乙基)-1-甲氧基-1,4-环己二烯 6a 以 96% 的产率作为单一非对映异构体。该材料被转化为自由基环化底物11a和11b。在回流苯溶液中用 AIBN 和 Bu3SnH 处理后,11a 和 11b 均得到 12 和还原的烯酰胺 11c。内酰胺 12 也可通过烯酰胺 11c 的光环化获得。石蒜碱生物碱 C 环的烯丙醇单元特征是通过自由基诱导的 N-羟基-2-噻唑啉酯 21b 的脱羧-环氧化物断裂形成的。得到的 (+)-2-epi-deoxylycorine (22) 进行 Mitsunobu 反转,然后 LiAlH4
DOI:
10.1021/ja9606440
作为产物:
描述:
(2'S,6R)-1-methoxy-6-(2-azidoethyl)-6-<<2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>-1,4-cyclohexadiene
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
manganese(IV) oxide
、 lithium aluminium tetrahydride 、
正丁基锂
、
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、
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、
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作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
苯
为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 112.08h, 生成
(+)-1-deoxylycorin-2-one
参考文献:
名称:
(+)-石蒜碱和(+)-1-脱氧石蒜碱的首次不对称全合成
摘要:
描述了 (+)-1-脱氧石蒜碱 (2a) 和 (+)-石蒜碱 (2b)(石蒜碱 (1) 的非天然对映体)的第一次不对称全合成。内酰胺 12(合成 2a 和 2b 的关键中间体)的构建开始于手性苯甲酰胺 3 与 2-溴乙酸乙酯的 Birch 还原烷基化,然后酯皂化得到 6-(2-羟乙基)-1-甲氧基-1,4-环己二烯 6a 以 96% 的产率作为单一非对映异构体。该材料被转化为自由基环化底物11a和11b。在回流苯溶液中用 AIBN 和 Bu3SnH 处理后,11a 和 11b 均得到 12 和还原的烯酰胺 11c。内酰胺 12 也可通过烯酰胺 11c 的光环化获得。石蒜碱生物碱 C 环的烯丙醇单元特征是通过自由基诱导的 N-羟基-2-噻唑啉酯 21b 的脱羧-环氧化物断裂形成的。得到的 (+)-2-epi-deoxylycorine (22) 进行 Mitsunobu 反转,然后 LiAlH4
DOI:
10.1021/ja9606440
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文献信息
Synthese des 1-desoxy-lycorinons
作者:
Hans Muxfeldt、John P. Bell、James A. Baker、Ulrich Cuntze
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)87283-x
日期:
1973.1
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