17-acetoxy-7,13E-labdadien-15-oic acid | 556810-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 17-acetoxy-7,13E-labdadien-15-oic acid
• 英文别名: (E)-5-[(1R,4aS,8aS)-2-(acetyloxymethyl)-5,5,8a-trimethyl-1,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]-3-methylpent-2-enoic acid
• CAS: 556810-99-2
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: ZUSGRQYPPIJKQK-AJIBBFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-acetoxy-7,13E-labdadien-15-oic acid 在 甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 7α-formyloxy-8(17),13E-labdadien-15-oate
  参考文献：
  名称：

  拉丹烷中的侧链迁移反应和B环芳构化：范围和局限性。异丁烯烷型四氢萘二萜的合成

  摘要：

  在I 2 /苯存在下，具有环烯丙基氧化官能团或等效官能团的双环二萜在I 2 /苯存在下的反应，可以简单，快速地合成异氟烯烷类的四氢萘二萜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00247-3
• 作为产物：
  描述：

  17-acetoxy-7,13E-labdadien-15-al 在 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以70%的产率得到17-acetoxy-7,13E-labdadien-15-oic acid
  参考文献：
  名称：

  拉丹烷中的侧链迁移反应和B环芳构化：范围和局限性。异丁烯烷型四氢萘二萜的合成

  摘要：

  在I 2 /苯存在下，具有环烯丙基氧化官能团或等效官能团的双环二萜在I 2 /苯存在下的反应，可以简单，快速地合成异氟烯烷类的四氢萘二萜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00247-3