(4S,7aR)-1-[(2S,3R)-3-Hydroxy-6-(methoxymethoxy)-6-methyl-4-hepty n-2-yl]-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl benzoate | 100858-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4S,7aR)-1-[(2S,3R)-3-Hydroxy-6-(methoxymethoxy)-6-methyl-4-hepty n-2-yl]-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl benzoate
• 英文别名: (22R)-des-A,B-8β-(benzoyloxy)-25-[(methoxymethyl)oxy]cholest-23-yn-22-ol
• CAS: 100858-20-6；100937-69-7
• 化学式: C₂₇H₃₈O₅
• 分子量: 442.596
• InChiKey: KZCGXVQSDRGSNX-XBFSOOPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7aR)-1-[(2S,3R)-3-Hydroxy-6-(methoxymethoxy)-6-methyl-4-hepty n-2-yl]-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl benzoate 生成 Benzoic acid (1R,3aR,7aR)-1-((Z)-(1S,2S)-2-carbamoyloxy-5-methoxymethoxy-1,5-dimethyl-hex-3-enyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛模板途径立体选择性合成25-羟基维生素D 2侧链

  摘要：

  25-羟基d的侧链的高度立体选择性合成2和1α，25-二羟基维生素d 2进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96572-9
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,3aR,7aR)-7a-methyl-1-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl] benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.08h， 生成 (4S,7aR)-1-[(2S,3R)-3-Hydroxy-6-(methoxymethoxy)-6-methyl-4-hepty n-2-yl]-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛模板途径立体选择性合成25-羟基维生素D 2侧链

  摘要：

  25-羟基d的侧链的高度立体选择性合成2和1α，25-二羟基维生素d 2进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96572-9