(3S,6S,6aS,8S,9R,10S,11aR,12R,12aR,13R)-1-formyl-6,10,13-trimethoxy-3-(methoxymethyl)tetradecahydro-11aH-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-7,9-methanonaphtho[2,3-b]azocine-8,11a-diyl diacetate | 81782-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,6S,6aS,8S,9R,10S,11aR,12R,12aR,13R)-1-formyl-6,10,13-trimethoxy-3-(methoxymethyl)tetradecahydro-11aH-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-7,9-methanonaphtho[2,3-b]azocine-8,11a-diyl diacetate
• CAS: 81782-09-4
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₉
• 分子量: 535.635
• InChiKey: HLXRKADRMSJMAD-NVTWPKQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  109.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S,6aS,8S,9R,10S,11aR,12R,12aR,13R)-1-formyl-6,10,13-trimethoxy-3-(methoxymethyl)tetradecahydro-11aH-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-7,9-methanonaphtho[2,3-b]azocine-8,11a-diyl diacetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~200.0 ℃ 、199.98 Pa 条件下， 反应 0.5h， 生成 (1aR,2R,3S,4S,5aS,6S,9S,11aR,12R,12aR,13R)-11-formyl-2,6,13-trimethoxy-9-(methoxymethyl)tetradecahydro-5a,9,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-3,5-methanooxireno[2',3':8,8a]naphtho[2,3-b]azocin-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  The partial synthesis of isodelphinine.

  摘要：

  实现了异去甲腺嘌呤（1）的正式全合成。异去甲腺嘌呤(3)是(1)的烷胺，由查斯马宁(2)合成，关键的中间体是烯烃(8)、(13)、15-β-醇(10)、(14)和 15-酮(11)、(15)。然后通过选择性 O-酰化作用将异去甲腺嘌呤（3）转化为异去甲腺嘌呤（1）。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.386
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 des-N-ethyldiacetyl chasmanine 在 乙酸酐 作用下， 以72%的产率得到(3S,6S,6aS,8S,9R,10S,11aR,12R,12aR,13R)-1-formyl-6,10,13-trimethoxy-3-(methoxymethyl)tetradecahydro-11aH-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-7,9-methanonaphtho[2,3-b]azocine-8,11a-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  The partial synthesis of isodelphinine.

  摘要：

  实现了异去甲腺嘌呤（1）的正式全合成。异去甲腺嘌呤(3)是(1)的烷胺，由查斯马宁(2)合成，关键的中间体是烯烃(8)、(13)、15-β-醇(10)、(14)和 15-酮(11)、(15)。然后通过选择性 O-酰化作用将异去甲腺嘌呤（3）转化为异去甲腺嘌呤（1）。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.386