3-quinolin-2(1H)-one | 1027268-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1027268-38-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: OVHQPCJCUUUEFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-quinolin-2(1H)-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到4-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro<1,4>oxazino<2,3-b>quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氯乙基）-2,3-二氢[1,4]恶嗪基[2,3- b ]喹啉和4-（2-氯乙基）2,3-二氢吡啶并[ 2,3- b ] [ 1,4]恶嗪

  摘要：

  标题化合物从3- [双（2-羟乙基）氨基]喹啉-2（1合成ħ） -酮11A和3- [双（2-羟乙基）氨基]吡啶-2（1个H ^） -酮18分别。该制备涉及串联氯化/环化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300614
• 作为产物：
  描述：

  3-nitroquinolin-2(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氯乙基）-2,3-二氢[1,4]恶嗪基[2,3- b ]喹啉和4-（2-氯乙基）2,3-二氢吡啶并[ 2,3- b ] [ 1,4]恶嗪

  摘要：

  标题化合物从3- [双（2-羟乙基）氨基]喹啉-2（1合成ħ） -酮11A和3- [双（2-羟乙基）氨基]吡啶-2（1个H ^） -酮18分别。该制备涉及串联氯化/环化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300614

文献信息

• Synthesis of 4-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro[1,4]oxazino[2,3-<i>b</i>]quinoline and 4-(2-chloroethyl)2,3-dihydropyrido[2,3-<i>b</i>][1,4]oxazine
  作者：Wayne K. Anderson、Deepak K. Dalvie

  DOI：10.1002/jhet.5570300614

  日期：1993.12

  The title compounds were synthesized from 3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]quinolin-2(1H)-one 11a and 3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]pyridin-2(1H)-one 18 respectively. The preparation involved a tandem chlorination/cyclization reaction.

  标题化合物从3- [双（2-羟乙基）氨基]喹啉-2（1合成ħ） -酮11A和3- [双（2-羟乙基）氨基]吡啶-2（1个H ^） -酮18分别。该制备涉及串联氯化/环化反应。