5-溴-6-甲氧基吡啶-2-甲腈 | 1261269-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-6-甲氧基吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 5-bromo-6-methoxypicolinonitrile
• 英文别名: 5-bromo-6-methoxypyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1261269-71-9
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• 分子量: 213.033
• InChiKey: FTBHJQKTCPDZGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-甲氧基吡啶-2-甲腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以48%的产率得到5-bromo-6-methoxypyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。

  公开号：

  WO2016201168A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯-6-吡啶羧酸 在 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5-溴-6-甲氧基吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。

  公开号：

  WO2016201168A1

文献信息

• Discovery of the Oxadiazine FRM-024: A Potent CNS-Penetrant Gamma Secretase Modulator
  作者：Matthew G. Bursavich、Bryce A. Harrison、Raksha Acharya、Donald E. Costa、Emily A. Freeman、Lori A. Hrdlicka、Hong Jin、Sudarshan Kapadnis、Jeffrey S. Moffit、Deirdre Murphy、Scott J. Nolan、Holger Patzke、Cuyue Tang、Hilliary E. Van Voorhies、Melody Wen、Gerhard Koenig、Jean-François Blain、Duane A. Burnett

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00904

  日期：2021.10.14

  The recent approval of aducanumab for Alzheimer’s disease has heightened the interest in therapies targeting the amyloid hypothesis. Our research has focused on identification of novel compounds to improve amyloid processing by modulating gamma secretase activity, thereby addressing a significant biological deficit known to plague the familial form of the disease. Herein, we describe the design, synthesis

  最近批准用于治疗阿尔茨海默病的 aducanumab 提高了人们对针对淀粉样蛋白假说的治疗的兴趣。我们的研究重点是鉴定新化合物，通过调节 γ 分泌酶活性来改善淀粉样蛋白的加工，从而解决已知困扰家族性疾病的显着生物学缺陷。在此，我们描述了基于先前报道的恶二嗪1的新型 γ 分泌酶调节剂 (GSM) 的设计、合成和优化。以预测和测量特性为重点的效力改进提供了通过稳健的 Aβ 42进一步区分的高质量化合物啮齿动物和非人类灵长类动物的减少。广泛的临床前分析、功效研究和安全性研究导致提名 FRM-024, (+)- cis -5-(4-chlorophenyl)-6-cyclopropyl-3-(6-methoxy-5-(4-methyl) -1 H -imidazole-1-yl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4 H -1,2,4-oxadiazine，作为家族性阿尔茨海默病的
• [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017031325A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.

  本公开涉及噁唑啉化合物，包括有效量的噁唑啉化合物的药物组合物，以及使用噁唑啉化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的噁唑啉化合物。
• Novel Heteroaryl Imidazoles And Heteroaryl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
  申请人：am Ende Christopher William

  公开号：US20120202787A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I; as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物具有I式结构，如规范中定义。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 稠环化合物、药物组合物和应用
  申请人：上海赛默罗德生物科技有限公司

  公开号：CN117069724A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明公开了一种稠环化合物、药物组合物和应用。具体公开了如式I所示的咪唑并哒嗪衍生物、其立体异构体、其互变异构体，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂合物。该类化合物对含有α2/3亚基的GABAA受体具有较高亲和性。#imgabs0#
• 3-((HETERO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP3402781B1

  公开（公告）日：2020-03-04