5-溴-6-甲氧基吡啶-2-羧酸甲酯 | 1214329-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-6-甲氧基吡啶-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 5-溴-6-甲氧基吡啶甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-6-methoxypyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 5-bromo-6-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 5-bromo-6-methoxypicolinate
• CAS: 1214329-07-3
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: SLRACMVCMVIRFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-甲氧基吡啶-2-羧酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-bromo-6-methoxypyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HYDROXYALKYL (HETERO)ARYL) TETRAHYDROFURAN CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] N-(HYDROXYALKYL (HÉTÉRO)ARYL) TÉTRAHYDROFURAN CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了化学式I的化合物及其药学上可接受的盐，用作钠通道抑制剂。还提供了包含该化合物或药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物、药学上可接受的盐和制药组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2022256622A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯吡啶 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 98.25h， 生成 5-溴-6-甲氧基吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Bicyclic Pyridinones

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。

  公开号：

  US20120252758A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] TÉTRAHYDROFURANES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021113627A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• Synthesis and Biological Evaluation of 2-methoxy-N-phenyl-6-(5-phenyl-1, 3,4-oxadiazol-2-yl) pyridin-3-amine Derivatives as Antimicrobial Agents
  作者：Vasu Namani、B. Bharath Kumar Goud、Y. Bharathi Kumari、Ramesh Kumbham

  DOI：10.2174/1570178613666160113235731

  日期：2016.4.11

  found to be potential antibacterial agents in comparison to the standard drugs. Methods: On the basis of the above findings and in continuation of our search on 1,3,4-Oxadiazole derivatives with potential biological activity, we have synthesized new molecules based on 1,3,4-Oxadiazole ring system by incorporating methoxy pyridine moiety. Results: The synthetic route for the synthesis of title compounds

  背景：由溴甲氧基吡啶甲酸合成了一系列新型的2-甲氧基-N-苯基-6-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）吡啶-3-胺（6a-i）。作为起始原料。最后，使用布赫瓦尔德偶联反应将恶二唑与各种苯胺偶联，得到目标化合物。评价了新合成的化合物作为抗细菌和真菌菌株的各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗微生物剂的功效。在苯胺环的第二和第四位置具有三氟甲基的化合物6h和6i表现出对金黄色葡萄球菌的选择性抑制。在这些化合物中，发现6c对枯草芽孢杆菌和白色念珠菌最有效。此外，与标准药物相比，还发现其他化合物是潜在的抗菌剂。 方法：在上述发现的基础上，并在继续寻找具有潜在生物活性的1,3,4-恶二唑衍生物的过程中，我们通过结合甲氧基吡啶部分合成了基于1,3,4-恶二唑环系统的新分子。 结果：使用市售酸开始合成标题化合物的合成路线。首先，首先将原料进行酯化，然后用水合肼处理，得到该化合物，该化合物在POCl 3
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Series of 3-Substituted 2-Methoxy-6-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)pyridine Derivatives as Antimicrobial Agents
  作者：Vasu Namani、B. Bharath Kumar Goud、Y. Bharathi Kumari

  DOI：10.14233/ajchem.2015.19236

  日期：——

  A series of novel 2-methoxy-3-phenyl-6-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)pyridine (6a-h) have been synthesized from bromo methoxy picoline as starting material. Finally, oxadiazoles were coupled with various boronic acids using Suzuki coupling reactions to give the target compounds. The newly synthesized compounds were evaluated for their efficacy as antimicrobial agents against various Gram-positive and Gram-negative strains of bacteria and fungal strains. Compounds 6g and 6h possessing fluoro groups at second and fourth positions of the aniline ring exhibited broad spectrum inhibition against all the strains tested. Moreover, other compounds also found to be potential fungal agents in comparison to the standard drugs.

  以溴甲氧基吡啶为起始原料，合成了一系列新型 2-甲氧基-3-苯基-6-(5-苯基-[1,3,4]恶二唑-2-基)吡啶 (6a-h)。最后，利用铃木偶联反应将噁二唑与各种硼酸偶联，得到目标化合物。新合成的化合物作为抗菌剂对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌及真菌菌株进行了药效评估。苯胺环第二位和第四位含有氟基团的化合物 6g 和 6h，对所有测试菌株都有广谱抑制作用。此外，与标准药物相比，其他化合物也被认为是潜在的真菌制剂。
• Novel Heteroaryl Imidazoles And Heteroaryl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
  申请人：am Ende Christopher William

  公开号：US20120202787A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I; as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物具有I式结构，如规范中定义。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。